摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
-
Cancer Cell丨何厚胜/秦骏/Himisha Beltran揭示环状RNA RMST调控神经内分泌肿瘤转分化的机制前沿研究神经内分泌肿瘤 （ NEPC ） 和 小细胞肺癌 （ SCLC ） 是一类侵袭性强、治疗难度高的恶性肿瘤，其发病机制与肿瘤细胞的谱系可塑性密切相关。 近年来，非编码RNA在肿瘤发生发展中的作用备受关注，但环状RNA （circRNA） 在神经内分泌肿瘤中的功能机制仍鲜有研究。 首次揭示环状RNA RMST（circRMST）在神经内分泌肿瘤转分化中的核心作用，阐明了其通过调控关键转录因子SOX2和NKX2-1稳定性的双重机制，为靶向肿瘤谱系可塑性提供了全新视角。
-
Nat Chem Biol | 朱孝峰/邓蓉团队发现铁死亡传播新机制及抗癌新靶点前沿研究铁死亡 （Ferroptosis） 是铁依赖的脂质过氧化过度累积介导的程序性细胞死亡，其与肿瘤、急性损伤和神经退行性疾病等多种疾病相关 【1-3】 。 越来越多的证据表明，靶向铁死亡是治疗包括肿瘤在内的多种疾病潜在策略 【4-6】 。 铁死亡传播是指铁死亡的细胞会促进其邻近细胞也发生铁死亡，使细胞群内铁死亡的发生呈现波浪式前进的时空特征 【7-9】 。
-
Cancer Cell综述｜CAR-T治疗实体瘤：未来已来——刘明耀/杜冰等全方位总结CAR-T细胞在治疗实体瘤中面临的挑战前沿研究嵌合抗原受体T细胞疗法 （ CAR-T ） 在血液瘤治疗中取得了突破性进展，但在实体瘤中的应用仍然受限。 近日，华东师范大学 刘明耀 教授、 杜冰 教授团队在 Cancer Cell 杂志上发表了题为 CAR-T therapy in solid tumors 的综述， 汇总了目前CAR-T细胞在多种实体瘤临床研究中的突破性进展，探讨了CAR-T细胞在治疗实体瘤中面临的挑战，并对突破实体瘤治疗瓶颈的策略进行了全方位总结。 在一项肺癌治疗的临床研究中，相较于传统治疗手段靶向EGFR的CAR-T细胞将患者的中位生存期提升至15.63个月。
-
Nat Methods｜mYongHong：新一代超稳定单体红色荧光蛋白前沿研究荧光蛋白的出现彻底革新了现代生物学的研究范式。 1962年，日本科学家下村修在水母中发现了绿色荧光蛋白 （Green Fluorescent Protein, GFP） 【1】 。 2002年，詹妮弗团队发现了光激活绿色荧光蛋白 （ PhotoActivatable Green Fluorescent Protein, PA-GFP） ，开启了光控荧光蛋白的发展 【4】 。BioArt2025-04-18mYongHong
-
Mol Cell | 孙锐/Robert Fisher揭示CDK9磷酸化SPT5控制RNAPII暂停释放和转录延伸新机制前沿研究蛋白质磷酸化和去磷酸化修饰是 RNA聚合酶II （ RNAPII ）转录周期中的重要调控手段。 其中，RNAPII及其辅助因子的可逆磷酸化对于基因表达的速度和质量控制尤为重要，其控制着正常细胞的生长发育过程，并且在癌细胞中经常处于被错调或篡改的状态。 RNAPII的转录过程除了在转录起始阶段受到转录因子的调节，在转录起始后，还受到各种转录延伸机制的调控。
-
《梅奥展望：人工智能如何重塑医院》专家观点这份报告分析了梅奥诊所（ Mayo Clinic ）对人工智能（ AI ）的投资活动，以此预测 AI 如何重塑未来医院的面貌。 梅奥诊所以其技术创新、对医疗复杂性的深入理解和雄厚的资金实力而闻名，其在 AI 领域的投资策略被视为医疗行业 AI 应用趋势的风向标。 1 、梅奥诊所看好 AI 在医疗领域的长期潜力： 梅奥诊所自 2023 年以来的投资活动显示，其对 AI 的长期发展充满信心，认为 AI 不只是一时的潮流，而是医疗保健的基石。
-
华东医药2024年度报告-致股东信公司动态
-
专注于个性化细胞治疗与抗衰老，国内一家公司完成首轮融资医药投融资
-
国内8家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域医药投融资近期，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 1、 中盛溯源B轮融资2.35亿元圆满收官。 近日， 中盛溯源 生物科技有限公司宣布在B轮融资中再获数千万元资金支持。
-
信立泰PCSK9碱基编辑药物YOLT-101临床试验申请获受理临床研究4月17日，信立泰宣布，其从尧唐（上海）生物科技有限公司（下称“尧唐生物”）引进的创新基因编辑药物YOLT-101注射液（下称“YOLT-101”）临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理。 YOLT-101拟开发适应症包括 家族性高胆固醇血症 等 。 YOLT-101由包裹在脂质纳米颗粒（LNP）中的YolBE（碱基编辑器）和引导RNA（gRNA）组成。
-
股价暴涨近40%！AAV基因疗法AMT-130获突破性疗法认定审批动态近日，基因治疗企业uniQure宣布，其针对亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease）的在研基因疗法AMT-130获美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。 受此消息利好， 公司股价单日涨幅达38.45%。 突破性疗法认定的意义。
-
肌肉 or 中枢，TfR1载体的理性设计前沿研究近三年来，以TfR1为递送靶点的药物，部分公司完成了临床验证或者大额BD交易。 例如，Avidity和Dyne通过TfR1全抗和抗体片段分别实现了小核酸药物肌肉递送的临床验证。 DenaliETV递送平台（本质是可结合TfR1的Fc）的首款药物DNL310，据称也将在今年递交NDA。
-
柒色莲生物完成首轮投资，专注于个性化细胞治疗与抗衰老医药投融资近日， 柒色莲（上海）生物技术有限责任公司（以下简称“柒色莲生物”）宣布完成由百奥维达（BVCF）独家投资的首轮投资 ，该轮资金将主要用于加速公司平台建设和产品开发。 此次投资不仅展现了百奥维达对诱导多能干细胞（iPSC）治疗的信心，也标志着其在生物医药领域的持续发力。 柒色莲生物专注于个性化细胞治疗与抗衰老 ，基于新一代诱导多能干细胞（iPSC）技术，开发面向自体细胞治疗、再生医学与健康管理的创新产品与服务。
-
18.45 亿美元！赛诺菲重金加码自免和炎症性肠病领域交易并购当地时间 4 月 17 日， Earendil Labs 宣布与 赛诺菲就两种潜在的首创双特异性抗体达成许可协议， 用于自身免疫性和炎症性肠病领域 。 根据协议，赛诺菲将获得两种双特异性抗体 HXN-1002 和 HXN-1003 的全球独家授权，这两种抗体均将利用 Earendil Labs 专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发。 此外，Earendil Labs 有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。
-
中国创新药：海外 Biotech 的融资密码医药投融资近两年，包括 默沙东、诺和诺德、阿斯利康 等 MNC 在内的海外药企手握真金白银， 疯狂在国内扫货 ，便是对中国创新药的最好肯定。 中国创新药正以 「低成本+高质量」 深刻影响着海外融资市场。 国产新药正成为海外市场融资利器。
-
META分析新证据：丁苯酞减轻颈动脉斑块负荷，改善神经功能前沿研究近日，宁夏吴忠市人民医院/山东大学齐鲁医院郝盼盼教授团队的最新研究成果“Butylphthalide reduces plaque burden and improves neurological function in carotid atherosclerotic disease: a pooled analysis”在Frontiers in Pharmacology杂志（IF=4.4）上发表。 颈动脉粥样硬化性疾病是缺血性卒中的重要病因。 现有疗法（如他汀类药物、血管重建术）在斑块稳定和神经功能恢复方面存在不足。
-
Nat Mach Intel｜通过知识蒸馏，在药物发现中实现数据驱动的联邦学习前沿研究在许多研究领域（包括药物发现），缺乏足够的高质量数据来训练模型是开发有影响力人工智能工具的主要瓶颈。 个人和企业的保密要求阻碍了数据共享，进一步加剧了这一问题。 联邦学习（FL）--允许各站点在不传输原始数据的情况下联合训练模型--是一种潜在的解决方案，但传统FL存在局限性，且无法完全解决隐私担忧。智药邦2025-04-18Nat Mach
-
Adv Sci｜北京化工大学张一飞团队：AI设计更小的非自然PET水解酶前沿研究由于进化限制极大地限制了天然酶的多样性，从而减少了酶的发现和工程的可用序列库。 最近在蛋白质结构预测和从头设计方面的突破，由人工智能驱动，能够创造出具有所需功能的酶，而不仅仅依赖于传统的基因组挖掘。 该策略包括从模板酶中提取功能基序（使用叶枝堆肥角质酶， LCC ），再生新的蛋白质序列，计算筛选，实验验证和序列优化。
-
4.4亿美元！橙帆医药就一款双抗新药达成国际授权合作交易并购今日（4月18日），橙帆医药（ VelaVigo）宣布，与美国Ollin Biosciences公司就自主研发的 双特异性抗体药物VBS-102 达成全球独家授权协议。 Ollin公司将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益，橙帆医药保留大中华区权益。 根据橙帆医药公开资料，VBS102 为IGF-1R/TSHR双特异性抗体药物，通过同时靶向IGF-1R和TSHR，有效阻断这两个信号通路及其潜在的相互作用，有望为甲状腺眼病（TED）患者提供一种新的治疗选择 。
-
【首发】超32亿！又一双抗药物授权海外审批动态4月18日，专注于多特异性抗体及抗体偶联药物（ADC）研发的创新型生物 技术企业橙帆医药（ VelaVigo）宣布，与美国Ollin Biosciences公司就 自主研发的首创（ FIC） 双特异性抗体药物 VBS-102 达成 全球独家授权协议 。 根据协议，Ollin公司将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益，橙帆医药保留大中 华区权益。 此次合作是橙帆医药在短短半 年内达成的第二项国际授权协议，充分验证了公司创新研发平台的国际竞争力。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,112个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-09
-
2026-11-09
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
