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远大医药，押中重磅RDC公司动态高级别胶质瘤（HGG），尤其是其最具侵袭性的亚型胶质母细胞瘤（GBM），由于其发生部位的特殊性，血脑屏障的限制，至今仍然是恶性程度最高的脑部肿瘤之一。 近日，核药企业Telix宣布旗下靶向LAT1的RDC（放射性核素偶联药物）TLX101治疗HGG的2期临床研究取得了初步成功，有望为HGG包括GBM患者带来新的治疗选择。 LAT1：脑瘤潜力靶点。
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企业资讯丨贝瑞基因GENOisi™智能体正式发布，赋能AI医疗新时代公司动态在第七届协和母胎医学大会期间，中关村生命科学园内企业 贝瑞基因 GENOisi™智能体 正式发布，并获得现场医学领域专家及学者的高度认可。 预计 阅 读时间：4分钟。 近年来随着高通量测序技术的发展，基因检测技术已经广泛应用在了疾病的预防、早期筛查、精准诊断等多个关键领域，但由于基因检测数据量庞大、生信分析流程复杂、遗传报告解读人才稀缺，加上目前市面上的医疗AI未能直达需求痛点，都在各方面影响着临床诊疗的效率和效果。
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Biotalks丨从洞察到突破，北京拓界以技术赋能攻坚慢性病治疗难题前沿研究自2018 年成立以来，公司凭借着对科研的执着追求、独特的技术优势以及精准的市场定位，在竞争激烈的生物医药领域迅速崭露头角，为攻克慢性病难题贡献着源源不断的力量。 精准定位，锚定慢性病赛道。 随着我国人口老龄化进程的加速，老年群体基数不断扩大，白内障、心血管疾病、糖尿病等慢性病的发病率呈上升趋势。
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FesariusTherapeutics 宣布达成 DermiSphere hDRT 的生产协议，这是第一个水凝胶皮肤再生模板交易并购FesariusTherapeutics与Regenity Biosciences达成独家多年度制造和供应协议，获得新型皮肤再生模板DermiSphere h DRT的稳定供应，用于治疗全层皮肤损伤。该协议赋予Regenity独家制造权，DermiSphere h DRT是一种基于胶原蛋白的新型皮肤再生模板，旨在改善全层皮肤损伤患者的治疗效果。全层皮肤损伤治疗市场巨大，Fesarius与Regenity的合作将有助于提升伤口护理和全层皮肤损伤手术治疗的水平。Fesarius已获得美国FDA 510(k)市场授权，允许在美国商业销售DermiSphere h DRT。PRNewswire2025-04-17
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解锁赛孚士生物从 “实验室” 到 “生产线” 的进阶密码公司动态中国医药城企业赛孚士生物。 实现从 “实验室” 到 “生产线” 的跨越。 全力打造抗体药CDMO标杆。
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上海市免疫学研究所路丽明教授课题组团队发现新型双向免疫调节细胞可作为临床同种异体造血干细胞移植供者优选的外周细胞学指标前沿研究2025年4月2日，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所路丽明教授团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表题为“ A donor PD-1 + CD8 + T SCM -like regulatory subset mobilized by G-CSF alleviates recipient acute graft-versus-host-disease ”的研究论文。 该研究首次发现了一群存在于健康人外周血中的新型T细胞亚群：PD-1 + CD8 + 记忆干T细胞(T SCM )样调节性细胞，这群细胞在临床G-CSF动员后比例和数量均显著增加，其功能独特，兼具调节性T细胞(Treg)和效应T细胞(Teff)双向调节功能，不仅可显著抑制aGVHD，同时还可促进移植后患者的免疫重建，有利于移植后的血液病患者长期生存。 长期以来，人类白细胞抗原(HLA)全相合供者来源的匮乏始终是同种异体造血干细胞移植( allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT )领域面临的全球性挑战。
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湖南大学生创新创业专板开板，「波比生物」成为首批入板企业【壹计划】公司动态4月17日，湖南省区域性股权市场大学生创新创业专板正式开板，首批16家大学生创新创业企业在湖南股权交易所挂牌，其中包括 启迪之星壹计划企业湖南波比生物科技有限公司 。 公司主营方向是智能可穿戴设备和智慧医疗服务，致力于在未来3-5年内成为国内第一的青少年近视防控及眼健康品牌。 此次挂牌的16家企业，分布在人工智能、国产算法、机器人研发、卫星通信、生物3D打印技术、固态电池研发、医疗大健康等领域，创始人均为校园学子，一半以上创始人拥有博士学位。
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『附一科普』隐形的手术刀：宫颈癌放射治疗前沿研究宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤 ，在我国女性恶性肿瘤中发病率位居第二，严重威胁女性健康。 其治疗手段包括手术、放疗、化疗、免疫，靶向治疗等。 是利用放射源或射线装置产生的射线进行治疗的技术， 适用于各分期宫颈癌 。
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“价格历史 + 成本构成”双维度审查，两省发文强化短缺药价格风险管理招标采购两省发文，加强短缺药价格风险管理。 4月16日，海南和陕西先后发文，进一步对短缺药挂网规则、监测处置等内容作了明确，实现短缺药品价格合理、供应及时，切实维护人民群众健康权益。 海南 的重点任务中明确，“针对省内短缺药品以及省平台同品种所有厂牌配送率 连续3个月低于10% 等符合《操作指引》规定的品种，开展 直接挂网 。”
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国采新规惹争议，提前瞻瞩这些企业是否将被踢出局招标采购截至目前，国采共计纳入435个品种，累计节省医保基金约4400亿元，取得较好的改革成效，未来也仍将继续推进新的批次展开。 集采政策让价格下降，但“降价不能降质”。 市场规模小的品种，不纳入集采范围。易联招采2025-04-17国采
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诺华任命新负责人！人事变动昨天，诺华邮件宣布： 现任诺华中国肿瘤治疗领域肺癌领域和实体瘤产品组合负责人徐薇，将于2025年5月1日起担任诺华中国眼科、移植及中枢神经治疗领域负责人，并将加入国际业务部中国管理团队。 非常高兴地宣布现任诺华中国肿瘤治疗领域肺癌领域和实体瘤产品组合负责人徐薇，将于2025年5月1日起担任诺华中国眼科、移植及中枢神经治疗领域负责人，并将加入国际业务部中国管理团队，直接向我汇报。 她将带领中国眼科、移植及中枢神经治疗领域团队，推动业务发展，继续为中国患者带来高价值的创新药物和服务。
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“痤疮与玫瑰痤疮”治疗研究新进展前沿研究
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臻格生物热烈祝贺合作伙伴映恩生物在香港联交所主板上市医药投融资4月15日，臻格生物重要战略合作伙伴映恩生物（DualityBio, 9606.HK）正式在香港联合交易所主板挂牌上市！ 作为映恩生物ADC创新药全球化布局的重要合作伙伴，臻格凭借国际化CDMO能力与端到端生产解决方案，为其提供商业化生产赋能，共同见证中国生物医药创新的高光时刻。 欣闻映恩生物今日成功登陆香港联交所，这是中国创新药企攀登全球价值链的又一里程碑！
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药明生物杭州基地15000升原液生产线完成首个商业化项目PPQ生产公司动态药明生物创新工艺实现每克蛋白成本降低近７成，且批次蛋白产量提升20%。 作为公司目前最大的已投产一次性生物反应器，其将所在基地总产能从8000升增至23000升，赋能客户实现灵活规模生产。 通过采用药明生物创新工艺，此次PPQ取得了显著成果，每克蛋白的成本降低近7成。
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GLP-1药物减肥的隐患，你的肌肉正在“偷偷流失”| 前沿聚焦前沿研究
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Alzheimers Dement（IF 13.0）阿尔茨海默病人神经来源细胞外囊泡的特殊变化前沿研究北京恩泽康泰生物科技有限公司成立于 2017 年，坐落于被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地，是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。 恩泽康泰将十余年的外泌体基础研究与分子生物学、细胞生物学及生物信息学相结合，建立了具有自主知识产权的三大外泌体研究与应用平台：外泌体组学平台 Exoomics ® —面对研究型医院及科研机构提供外泌体产品 / 试剂盒及外泌体科学研究整体解决方案；工程化外泌体平台 Echosome ® —面对生物医药企业提供工程化外泌体载体设计开发、药物装载、靶向改造等 CRO服务；外泌体 CMC 平台 EchoPharm ® —面对生物医药企业提供工程化外泌体的CDMO服务及原料生产。 公司致力于通过提供系统的外泌体研究与应用解决方案，赋能临床科研，加速产业转化，并通过持续的创新和严格的质量要求，让外泌体科技推动医学发展，造福美好生活！
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昭衍新药助力士泽生物通用细胞治疗帕金森病获中美药监局完全批准IND审批动态2025年4月11日世界帕金森病日，士泽生物医药（苏州）有限公司（江苏省双创领军团队及姑苏重大创新团队；Roche Accelerator Member）宣布开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（“XS411注射液”）的新药注册临床试验申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病。 帕金森病是指以中脑黑质多巴胺能神经元变性为主要特征（包括静止性震颤、运动迟缓、僵硬、姿势步态障碍和肌强直等）的一类具有一系列运动障碍症状的疾病，是仅次于阿尔茨海默病的第二大进行性神经退行性疾病。 士泽生物新闻稿表示，其开发的通用型多巴胺能神经细胞再生治疗帕金森病，有望通过“对因治疗”逆转帕金森病的发展进程。
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新型抗癌武器ADC——精准打击的核心输出前沿研究ADC的发展：从“初代”到“高配”。 ADC药物由抗体、细胞毒性药物和连接子组成。 抗体能够精准识别肿瘤细胞表面的特定蛋白；连接子确保药物在到达目标前不会提前释放；细胞毒性药物则是“弹头”，负责杀死肿瘤细胞 。
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三生制药707注射液获突破性治疗药物认定用于一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌审批动态2025年4月17日，三生制药自主研发、具有全新分子结构的差异化抗PD-1/VEGF双特性抗体（研发代码：707，1类创新药）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗药物认定，适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 突破性治疗药物是指经CDE认定的用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病、尚无有效防治手段的、与现有治疗手段相比具有明显临床优势的创新药物。 国家药品监督管理局药品审评中心将对纳入突破性治疗品种的药品提供政策支持，优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。
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深度剖析！单克隆抗体疗法的四个发展阶段与未来走向前沿研究摘要： 自1986 年首个单克隆抗体（mAb）获批以来，其治疗开发和药物生产工艺不断演进。 本文将这一发展历程划分为三个阶段，并对未来趋势进行展望。 生产培养滴度、生物反应器生产规模不断提升，大规模合同制造设施的涌现，有望改善单克隆抗体疗法的全球可及性，并拓展其治疗适应症 。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
