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  • 超长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α引领降糖减重新时代，国内外最新指南精析体重管理新动向！
    前沿研究
    超长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α引领降糖减重新时代，国内外最新指南精析体重管理新动向！
    会议期间关于体重管理的专题会吸引了众多医生参会。 体重管理面临严峻考验，。 在体重管理领域，GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）的出现引领了全球降糖减重的时代变革，依苏帕格鲁肽α作为我国企业自主研发的第一款人源超长效GLP-1 RA意义非凡，实现国产新突破的同时为减重管理带来了新路径。
    银诺医药
    2024-08-20
  • 创新药世界的反转故事
    公司动态
    创新药世界的反转故事
    创新药世界，最不缺的就是颠覆的故事。 从百济神州超越恒瑞医药，成了创新药一哥，再到国产CAR-T、ADC的强势崛起，颠覆不断。 只不过，炒作归炒作，行业归行业，香雪制药们到底是怎么炼成的？
    医药时间
    2024-08-20
    创新药
  • 「毅」新闻 | 让肿瘤患者用得起好药，同源康医药成功登陆港交所
    医药投融资
    「毅」新闻 | 让肿瘤患者用得起好药，同源康医药成功登陆港交所
    公司建立了高效率小分子新药研发平台和高成功率氘代新药技术平台，产品主要应用于非小细胞肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤领域。 公司拥有全球一流的新药研发实验室以及数据中心，并在上海建立了临床医学部。 目前，公司已建立由11款候选药物组成的强大产品组合，覆盖从早期药物发现到临床开发的完整产品管线。
    毅达资本
    2024-08-20
    非小细胞肺癌 乳腺癌
  • 默沙东优化与科伦博泰合作：3750万美元预付款择优双抗ADC，退还CLDN18.2 ADC
    交易并购
    默沙东优化与科伦博泰合作：3750万美元预付款择优双抗ADC，退还CLDN18.2 ADC
    与此同时， 默沙东将向科伦博泰退还靶向CLDN18.2 ADC药物SKB315的开发、使用、制造及商业化全球权益 。 根据双方签订的协议约定，科伦博泰无需退还之前就该项目向默沙东已收取的首付款及里程碑付款 。 SKB571是一款创新双抗ADC，目前处于临床前的开发阶段，具体靶点尚不明确；主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。
    凯莱英药闻
    2024-08-20
    科伦博泰 ADC
  • 热烈祝贺星眸生物“XMVA09注射液”扩展适应症DME的IND成功获批临床研究！
    审批动态
    热烈祝贺星眸生物“XMVA09注射液”扩展适应症DME的IND成功获批临床研究！
    2024年8月19日，合肥星眸生物科技有限公司（以下简称“星眸生物”）宣布其自主研发的基因治疗I类创新药“XMVA09注射液”的第2项新药临床试验(IND)申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。 今年3月，XMVA09注射液针对湿性 年龄相关性黄斑变性 （wAMD）适应症的IND申请获得CDE临床默示许可，此次新批准的适应症为糖尿病性黄斑水肿（ DME ）。 糖尿病性黄斑水肿是糖尿病患者人群中一种常见的眼部并发症，主要影响视网膜中央的黄斑区域。
    派真生物PackGene
    2024-08-20
    糖尿病性黄斑水肿 DME
  • 礼来制药发布2024年第二季度财报，全年营收指引上调30亿美元
    财报业绩
    礼来制药发布2024年第二季度财报，全年营收指引上调30亿美元
    近期，礼来制药发布了其2024年第二季度财务业绩。 2024第二季度财报重点 礼来2024年第二季度营收增长36%，这主要得益于穆峰达（Mounjaro – 2型糖尿病适应症、Zepbound – 长期体重管理适应症）和唯择的贡献。 排除2023 年第二季度出售Baqsimi (高血糖素鼻用粉雾剂)权益所得的 5.79 亿美元收入，二季度营收同比增长46%；非肠促胰素类药物营收全球增长17%，在美国增长25%。
    礼来Lilly
    2024-08-20
  • 今日，同源康医药将在港交所正式上市!
    医药投融资
    今日，同源康医药将在港交所正式上市!
    8月20日，同源康医药在香港交易所成功完成首次公开募股（IPO），共募资5.79亿港元， 于 今日在港交所上市交易 。 同源康医药 以每股12.1港元的价格发行了约4,790万股股票，公开发售部分的认购倍数达到2.29倍，而国际发售部分的认购倍数为1.01倍。 同源康医药专注于抗肿瘤小分子药物研发，致力于发现开发差异化靶向疗法并对其进行商业化以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求，是唯一一家 研发针对CDK家族不同成员的多款候选药物 的公司，亦拥有 顶级投资方 ，包括中金资本、毅达资本 、 国海证券 、 博远资本等。
    药研网
    2024-08-20
    同源康
  • 科伦博泰MSD合作新进展: 新授权双抗ADC，退回CLDN18.2ADC
    公司动态
    科伦博泰MSD合作新进展: 新授权双抗ADC，退回CLDN18.2ADC
    科伦博泰收到默沙东书面告知，默沙东将就创新双抗ADC项目SKB571项目行使独家选择权，并向科伦博泰支付3750万美元 ，且待达致特定开发及销售里程碑后向科伦博泰支付 进一步里程碑付款 。 科伦博泰将保留在中国内地、香港及澳门跨地区开发、使用、制造及商业化SKB571的 权利。 默沙东在行使 SKB571 选择权的同时，将向科伦博泰退还 SKB315 项目 （CLDN18.2-ADC） 的开发、使用、制造及商业化 SKB315 的全球权益。
    药研网
    2024-08-20
    CLDN18 科伦博泰 双抗ADC
  • 创新药AR882获FDA快速通道资格，用于痛风石治疗
    审批动态
    创新药AR882获FDA快速通道资格，用于痛风石治疗
    近日，一品红与美国Arthrosi公司合作研发的全球创新药AR882获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），为临床可见痛风石的患者提供潜在的治疗方案。 这一重要里程碑标志着AR882在针对临床可见痛风石患者治疗的研究中迈出了关键一步，将有利于加速推进该药的临床试验以及注册上市进度。 快速通道认定（FTD）是美国FDA为促进用于治疗严重疾病和解决未满足临床需求的新药研发而授予在研药物的一种资格认定。
    一品红药业股份有限公司
    2024-08-20
    痛风 痛风石治疗 FDA
  • 大涨23%！港交所迎来氘代药物第一股
    医药投融资
    大涨23%！港交所迎来氘代药物第一股
    根据公告，公司全球发售股份4788万股，其中90%为国际发售、10%为公开发售，每股发售价定为12.10港元，每手500股，募资约5.79亿港元。 IPO募资净额约为5.063亿港元，其中约70%将用于核心产品的研究、开发及商业化；约20%将用于其他候选产品的研发；约3%将用于潜在的战略收购、投资、许可或合作机会；约7%将用于营运资金及其他一般公司用途。 截至发稿，同源康医药-B(2410.HK)目前报14.98港元，涨幅23.8%，最新市值超50亿人民币。
    动脉新医药
    2024-08-20
    同源康 氘代药物
  • 3750万美元预付款！国产双抗ADC授权给默沙东
    交易并购
    3750万美元预付款！国产双抗ADC授权给默沙东
    一、关于SKB264/MK2870项目（现称“Sac-TMT”项目）的进展情况2022年5月，科伦博泰将SKB264（现称“Sac-TMT”）项目向默沙东独家许可在大中华区以外进行开发、使用、制造及商业化。 具体内容详见《关于科伦博泰项目A有偿许可MSD公司在中国外商业化开发的公告》（公告编号：2022-080）。 截至2024年6月30日，默沙东已启动十项Sac-TMT作为单一疗法或联合帕博利珠单抗或其他药物用于多种适应症的全球3期临床研究：。
    动脉新医药
    2024-08-20
    科伦博泰 ADC
  • JACC-BTS | 北部战区总医院韩雅玲院士团队揭示Trim55调控心肌梗死后心肌细胞凋亡的作用机制
    前沿研究
    JACC-BTS | 北部战区总医院韩雅玲院士团队揭示Trim55调控心肌梗死后心肌细胞凋亡的作用机制
    中国心血管病患病率处于持续上升阶段，心血管病死亡仍占城乡居民总死亡原因的首位，其中导致心血管疾病死亡最常见的原因是急性心肌梗死。 心肌梗死通常伴随着多种病理改变，其中最严重的是心肌细胞凋亡。 因此，寻找预防心肌梗死后心肌细胞凋亡的关键靶点，可为预防和治疗心肌梗死提供新的策略。
    Scientific Services和元生物
    2024-08-20
    急性心肌梗死 心肌细胞 Trim55
  • 医保药品耗材追溯码，对药品全生命周期精准监管
    医保动态
    医保药品耗材追溯码，对药品全生命周期精准监管
    原标题： 武汉医保药品耗材追溯码信息采集启动！ 近日，武汉市医保药品耗材追溯码信息采集工作正式上线。 武汉市将依托国家医保信息平台，采集全市定点医药机构销售药品耗材追溯码信息，药品耗材全程可追溯将在全市医保定点医药机构全面推行。
    国家医保局
    2024-08-20
    医保
  • 结节侵眸：眼部康复的非凡挑战
    前沿研究
    结节侵眸：眼部康复的非凡挑战
    结节病是一种病因不明的慢性肉芽肿性疾病，主要影响肺部、皮肤和眼睛。 其特征是淋巴细胞和巨噬细胞在肺和其他器官中积聚，并形成非坏死性肉芽肿。 该病可导致全身症状如发热、倦怠和体重减轻，以及局部症状如咳嗽、呼吸困难、皮疹和眼症状。
    医信眼科
    2024-08-20
    结节病 眼部康复 结节侵眸
  • 2024年西普会成人止咳化痰药品牌榜公布！
    审批动态
    2024年西普会成人止咳化痰药品牌榜公布！
    8月10日，第十七届健康产业（国际）生态大会（2024年西普会）在海南博鳌亚洲论坛大酒店盛大开幕，本届大会以“承压前行——从存量走向增量的破与立”为主题。 北京远大九和药业凭借其在成人止咳化痰药领域的卓越表现，桉柠蒎肠溶胶囊成功荣登2024年健康产业成人止咳化痰药品牌榜。 这一荣誉不仅是对远大九和产品质量的认可，更是市场对其创新能力和品牌影响力的充分肯定。
    北京远大九和药业有限公司
    2024-08-20
    九和药业 西普会 成人止咳化痰药
  • 中国国家药品监督管理局批准备思复（注射用维恩妥尤单抗）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
    审批动态
    中国国家药品监督管理局批准备思复（注射用维恩妥尤单抗）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
    -这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果，维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR） 1。 -维恩妥尤单抗将为中国迫切需要治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了全新选择。 234 2022年中国有超过92,000患者确诊膀胱癌，约41,000名患者死亡。
    安斯泰来中国
    2024-08-20
    尿路上皮癌
  • 【文献速递】双基因CRISPR敲除策略显著增强实体瘤CAR-T细胞治疗效果
    前沿研究
    【文献速递】双基因CRISPR敲除策略显著增强实体瘤CAR-T细胞治疗效果
    来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员，探索验证了敲除Regnase-1和Roquin-1可提高T细胞的抗肿瘤功能。 该成果发表在 PNAS 期刊，为设计实体瘤T细胞疗法提供了新视角，可将多重破坏炎症调节因子作为一种通用策略，以增强工程化CAR和TCR-T细胞的效应功能。 研究发现，在健康供体的T细胞中， 同时敲除炎症调节因子Regnase-1和Roquin-1能够显著提升工程化人类T细胞在实体瘤中的抗肿瘤活性。
    BioArt
    2024-08-20
    实体瘤 CAR-T细胞治疗
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