2024年8月20日，上海科创基金子基金博远嘉昱投资企业—— 浙江同源康医药股份有限公司在港交所挂牌上市（证券代码：2410.HK） ,上海科创基金投资组合IPO数量增至138家。 同源康医药成立于2017年，是一家专注于小分子药物和其他相关创新药物种类的临床阶段生物制药公司，致力于发现、开发及商业化差异化靶向疗法，主要解决癌症领域特别是肺癌领域未满足的医疗需求。 同源康已建立由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、六款临床阶段产品及四款临床前阶段产品。

Cumulus Oncology与leadXpro合作，在GPR68蛋白结构驱动的药物发现项目中取得关键里程碑，成功获得小分子化合物及相关知识产权，并继续推进项目优化。双方于2023年7月宣布合作，利用计算、生物物理和结构生物学技术，开发针对GPR68的小分子药物。leadXpro首次解决了GPR68的高分辨率拮抗蛋白结构，加速了化合物设计。项目在不到12个月内识别出一系列针对癌症和炎症的强效和选择性小分子。Cumulus计划通过其瑞士子公司GIO Therapeutics申请监管批准，开始临床开发。Cumulus Oncology的CEO Clare Wareing表示，与leadXpro的成功合作体现了Cumulus模式，该公司致力于开发新型疗法，并为患者提供更多治疗选择。leadXpro的CEO Michael Hennig表示，与Cumulus的合作取得了巨大成功，双方将继续在GPR68项目上进行合作。

这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准并通过中心伦理，现在全国招募成人中重度特应性皮炎受试者。 TQH2722（BSI-045A） 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体，由正大天晴与博奥信生物共同开发。 该药可导致白细胞介素-4(IL-4) 和白细胞介素-13(IL-13) 信号的双重阻断，从而抑制 2 型炎症通路，最终达到治疗特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎等 2 型炎症性疾病的目的。

研究表明，蛋白质翻译后修饰参与肿瘤代谢重编程的调控，多种类型的翻译后修饰通过调节代谢酶的功能进而影响细胞代谢过程。 赖氨酸巴豆酰化修饰 （Kcr） 是近年来鉴定出的新型翻译后修饰类型之一，多被报道发生在组蛋白上，与基因的表达调控有关。 目前关于非组蛋白的巴豆酰化及其功能的研究还相对匮乏，并且巴豆酰化修饰与乏氧诱导的代谢重编程是否相关尚不清楚。

肾集合管癌 （Collecting Duct Carcinoma，CDC） 是一种罕见但极具侵袭性的肾癌，发病率约占所有肾癌的1%。 尽管早期手术治疗可以提高患者的生存率，但CDC患者通常表现为较高的分级和晚期，其中高达70%的患者出现转移，中位总生存期仅为13至17个月，5年生存率仅为30%。 目前尚无针对CDC的有效靶向治疗方法。

少突胶质细胞是中枢神经系统形成髓鞘的主要细胞，它们从少突胶质前体细胞分化而来 【1】 。 在小鼠大脑中，少突胶质前体细胞 （OPCs） 的出现分为三个阶段：首先在胚胎第12天时少突胶质前体细胞出现在内侧神经节隆起 （MGE） 和腹侧前脑的前背内侧区 （AEP） ，随后出现在侧神经节隆起 （LGE） 和/或尾神经节隆起 （CGE） ，并在胚胎第16天后进入大脑。 OPCs与分布在中枢神经系统 （CNS） 中的血管相关联并与内皮细胞 （ECs） 表面的直接接触 【2, 3】 。

近日国际学术期刊 Drug Resistance Updates 发表了 张灏 教授团队的 Targeting undruggable phosphatase overcomes trastuzumab resistance by inhibiting multi-oncogenic kinases 文章， 报道了他们建立的抗体导向递送RNA激活药物的新途径，克服磷酸酶“不能成药”的困境，逆转赫赛汀治疗耐药 。 抗肿瘤靶向药物一直以来以酪氨酸激酶为主要靶点，约占总数的80%。 其中，赫赛汀 （曲妥珠单抗） 作为首个单克隆抗体癌症靶向药物，堪称癌症治疗的里程碑。

8月20日， 浙商创投已投企业同源康医药 （股票代码：2410.HK） 成功登陆香港资本市场主板 ，浙商创投总裁游向东受邀参加上市庆祝活动。 据港交所公告，同源康医药 此次公开发售4788万股H股，其中90%为国际配售，10%为公开发售。 截至发稿时间，同源康医药-B(2410.HK)报价13.24港币，涨幅9.42%，最新市值超49.10亿元港币。

今日，同源康医药正式在港交所上市。 根据同源康招股书介绍，公司成立于2017年，专注于发现、收购、开发并商业化差异化的靶向治疗药物，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求，尤其是肺癌领域。 展望未来，公司预计2025年底前开始商业规模生产。

一连串的利好，使得今年以来科伦博泰股价累计涨幅超过60%，总市值达377.5亿元（约合220.68亿港元），成为众多港股18A公司中的佼佼者。 科伦博泰之所以能扭亏为盈，得益于与默沙东达成多笔重大授权合作。 截至2024年6月30日，科伦博泰实现总收入13.82亿元，相较上年同期的10.46亿元增长32.2%。

本次获批基于MIRACLE III期试验研究结果，本瑞利珠单抗在临床意义上显著降低哮喘年急性发作率，并改善和控制哮喘症状。 2024年8月20日，上海 ——阿斯利康宣布，凡舒卓®（通用名：本瑞利珠单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准， 用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗 1 。 本瑞利珠单抗达到所有主要研究终点和关键次要研究终点，有助于改善肺功能和哮喘症状 2 。

2011年春天，数据监测委员会要求默克公司及其合作者停止他们正在开展的金葡菌疫苗III期临床试验——这项针对全球细菌感染主要死因而开发的候选疫苗，在26个国家的8000名患者中进行了试验，但试验效果不佳（抗体显著增高，但VE=13.8%；-52.5, 51.6%，无显著意义），无法继续进行。 接下来一年的深入研究发现，在接受心胸手术的患者中测试候选疫苗，接种了候选疫苗的试验者比注射安慰剂的患者更有可能死亡。 反复失败的金葡菌候选疫苗：。

Endpoints： 您提到礼来公司研发管线中近三分之一是基因疗法。 Skovronsky博士： 我们的研发管线并没有缩小。 管线达到三分之一的比例，主要来自于早期阶段的管线。

罗氏集团旗下基因泰克公司发言人向《Fierce Biotech》透露，此次调整旨在优化资源配置，将癌症免疫学研究与由弗雷德里克·德·索瓦热引领的分子肿瘤学研究融合，于基因泰克研究与早期开发部内构建成一个统一的癌症研究平台。 公司强调，这一战略转型是对当前科学机遇深思熟虑后的决策，而非对癌症免疫学领域重要性的削弱。 此外，基因泰克还计 划将人类病理生物学与OMNI逆向转化研究组的发现职能整合至免疫学与神经科学部门， 以进一步提升研究效率。

据公告， 主要的两项新进展是 SKB571的新授权和SKB315的退回 。 科伦博泰将保留在中国内地、香港及澳门跨地区开发、使用、制造及商业化SKB571的权利。 默沙东在行使 SKB571 选择权的同时，将向科伦博泰退还 SKB315 项目 （CLDN18.2-ADC） 的开发、使用、制造及商业化 SKB315 的全球权益。

双相障碍（bipolar disorder，BD） ，也称作双相情感障碍，指临床上既有躁狂或轻躁狂发作，又有抑郁发作的一类心境障碍 。 BD的发病高峰年龄在15～19 岁，25%～50% 的患者有过自杀行为，近 20% 的患者自杀死亡 。 数据显示，近 70% 的患者曾被误诊为抑郁、焦虑、精神分裂、人格障碍等其他精神障碍 。

日前，美国盖伦基金会（The Galien Foundation）宣布了2024年度盖伦奖（Prix Galien USA Awards）的候选名单。 被誉为“医药界的诺贝尔奖”的盖伦奖被公认为是医药和生物医疗行业的最高荣誉，它表彰为改善人类健康做出的杰出科学创新。 2024盖伦奖的候选名单包括最佳生物技术产品奖（Best Biotechnology Product），最佳药品奖（Best Pharmaceutical Product），以及最佳罕见病产品奖（Best Product for Rare/Orphan Diseases）三个类别。