洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
  • 国家探索门诊支付方式改革,怎医防融合、价值导向?
    医保动态
    国家探索门诊支付方式改革,。 怎医防融合、价值导向。 我国门诊医保支付方式改革。
    健康国策2050
    2025-04-17
    门诊
  • 生物岛企业发布多款自研产品,科技创新再结硕果!
    公司动态
    面对动辄数千元的常规基因检测,往往有不少血液病患者被迫放弃精准诊疗的方案。 为打破这一困局,近日金域医学推出了 “金雪惠”血液病惠民NGS检测系列,针对骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)等14种血液病 ,甄选意义明确、与疾病相关度最高的基因进行套餐检测,平均价格为行业常规套餐的一半左右,助力更多患者得到精准诊疗。 随着“金雪惠”系列的推出,金域医学在血液病基因检测领域的产品体系进一步完善。
  • 又一药企拟退市→
    公司动态
    武汉爱民制药股份有限公司因公司未来发展战略和资本市场发展路径的规划,结合目前的市场环境和经营状况,为进一步提高公司经营决策效率,降低公司运营成本,提升综合竞争力,更好地实现公司及全体股东利益的最大化,经充分沟通与慎重考虑,拟申请股票在全国股转系统终止挂牌。 2025年2月26日,公司召开了第四届董事会第四次会议,审议通过了《关于拟申请公司股票在全国中小企业股份转让系统终止挂牌的议案》等议案,上述议案尚需提交公司2025年第一次临时股东大会审议,本次股东大会拟于2025年3月18日召开,股权登记日为2025年3月14日。 2 025年3月18日,公司董事会审议通过《关于提请股东大会授权董事会全权办理申请公司股票在全国中小企业股份转让系统终止挂牌相关事项的议案》;。
    蒲公英Ouryao
    2025-04-17
    武汉爱民制药股份有限公司
  • OTC说明书范本与药典不一致该怎么办?
    研发注册政策
    如果OTC范本与《中国药典》存在差异,应该如何抉择并执行呢。 若【功能主治】项的文字内容有变更,是否需要进行备案呢。 国家药监局已发布了实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号),国家药典委员会在官网设立了《中国药典》执行专栏,对药典实施有关事项进行解读,对于国家局发布的OTC药品说明书与新版《中国药典》的协调问题,建议咨询国家药典委员会国家药典委员会对外业务咨询地点:国家药典委员会一楼业务咨询处,电话:010-67079644。
    蒲公英Ouryao
    2025-04-17
  • 5个品种,停止生产、销售、使用,注销药品文号
    招标采购
    品种: 安喘片、盐酸克仑特罗膜、盐酸克仑特罗栓、复方盐酸克仑特罗栓、复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊。 经评价,国家药品监督管理局决定自即日起停止安喘片、盐酸克仑特罗膜、盐酸克仑特罗栓、复方盐酸克仑特罗栓、复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊在我国生产、销售、使用,注销药品注册证书。 药品上市许可持有人负责召回已被注销药品注册证书的药品。
    蒲公英Ouryao
    2025-04-17
  • FDA审评:Omaveloxolone 胶囊溶出高变异原因分析(2)
    审批动态
    20°C - 25°C。 在12粒/批上得到数据的所有批次中,10分钟时间点的%RSD范围为54.4至255.9,15分钟时间点的%RSD范围为22.9至102.8,20分钟%RSD范围为3.4至43.4(包括药物释放非常低的胶囊)。 企业在回复FDA的问询时,企业调查了变异性的根本原因,并得出结论,早期取样时间点的较高变异性是由于HPMC胶囊壳在解体/破裂时间上的变异性。
    蒲公英Ouryao
    2025-04-17
    FDA
  • 单笔最高近45亿!大批头部药企抛售资产
    交易并购
    今年已有10余起药企资产出售交易。 中药老字号彻底退出合营保健品公司。 创新药企剥离成熟资产获取现金流。
    赛柏蓝
    2025-04-17
    头部药企
  • 508个中成药集采将落地!一批独家品种「退出」
    招标采购
    中成药集采结果近期密集落地,2025年新一轮中成药集采何时启动。 几大中成药集采覆盖508个中成药。 4月17日,安徽省医药联合采购办公室正式公布2024年度中成药集中带量采购结果, 涉及27条中选信息。
    赛柏蓝
    2025-04-17
    集采
  • 1657亿,医院回款大提速
    医药投融资
    超千亿资金已拨付医院。 截至3月31日, 全国24个省份实施医保基金即时结算,覆盖定点医药机构24.67万家,拨付金额1657亿元。 其中,定点医疗机构10.47万家,拨付金额1574亿元;定点药店14.20万家,拨付金额83亿元。
    赛柏蓝
    2025-04-17
    医院
  • 获证+1,这一“全球首款”器械产品全线获批!
    审批动态
    “生物城造”医疗器械产品。 近日,成都纽创医疗器械有限公司(以下简称“纽创医疗”)自主研发的 纽创飞戈®.014"外周乳突球囊扩张导管 ,获国家药品监督管理局批准上市。 其获证的第三个配套系统。
  • 特朗普下令要求HHS降低药品支出,全面改革药品价格谈判机制
    研发注册政策
    No.1 / 卫材仑卡奈单抗在欧盟获批上市。 2025年4月16日, 卫材 和 渤健 联合宣布, 欧洲委员会(EC) 已批准 β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗(中文商品名:乐意保) 在欧盟(EU)的上市许可(MA), 用于治疗经经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病(AD)成人患者 ,且为载脂蛋白E ε4(ApoE ε4)非携带者或杂合子,并经确认存在β-淀粉样蛋白病理。 该药成为 欧盟首个针对AD潜在病因获批上市的治疗药物 。
    GBIHealth
    2025-04-17
  • 关注!第十一药品国采或聚焦这些品种!
    招标采购
    今年年初,国家医保局明确将在2025年上半年开展第十一批药品集中采购,下半年适时启动新一批的药品集采。 预计到2025年年底,国家和联盟采购的药品品种总数将达到700个左右。 步入4月,已有多省明确本月落地执行第十批国采,留给第十一批国采的时间已经不多了。
    药闻康策
    2025-04-17
    国采
  • DRG控费时代二级公立医院的差异化定位与破局之道
    医保动态
    随着DRG/DIP付费制度改革的深入推进,促使医院在保证医疗服务质量的前提下,必须有效控制成本。 据《2022中国医院管理年度调研报告》显示,超九成医院认为DRG和DIP支付方式的逐步实施,对医院的经济运营带来挑战,其中近三成认为挑战非常大。 受医疗服务能力不足和大医院虹吸效应的影响,二级医院出现住院患者较少,床位使用率较低的情况。
    筑医台资讯
    2025-04-17
  • 胰岛素价格暴跌90%!跨国药企紧急掉头
    财报业绩
    ( 2025西派会将于5月9-10日在广州举办 ,顶尖智慧共聚,帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用,大会现正火热报名中。 近日 ,美国白宫官网发布《特朗普宣布降低处方药价格的行动》,宣布针对低收入患者的 “超大折扣”政策, 将胰岛素 价格最低降至 0.03 美元、注射用肾上腺素价格最低降至 15 美元。 特朗普“0.03美元胰岛素”政策。
  • Ashland公司将于2025年4月30日发布第二季度财报并举行网络直播
    医投速递
    Ashland Inc.(纽约证券交易所代码:ASH)宣布将于2025年4月30日东部时间下午5点发布2025财年第二季度的财报。公司将于4月30日东部时间上午10点举行网络直播,向证券分析师提供高管总结和详细评论。同时,公司将在其网站投资者关系部分(http://investor.ashland.com)发布幻灯片演示文稿。网络直播将包括公司主席兼首席执行官Guillermo Novo、高级副总裁兼首席财务官Kevin Willis、高级副总裁兼特种添加剂总经理Dago Caceres、高级副总裁兼生命科学和中间体总经理Alessandra Faccin、高级副总裁兼个人护理总经理Jim Minicucci以及副总裁兼财务和投资者关系总监William Whitaker等人的参与。参与者可以通过注册链接获取电话会议的接入详情,建议提前15分钟拨入以避免延误。网络直播和相关材料将在Ashland网站投资者关系部分提供,并在活动结束后存档12个月。Ashland Inc.是一家全球添加剂和特种配料公司,致力于环境、社会和治理(ESG)的可持续性。公司服务于建筑涂料、建筑、能源、食品饮料、个人护理和制药等多个消费
    GlobeNewswire
    2025-04-17
  • 血友病基因疗法的“冰火两重天”:信念获批、MNC护航,辉瑞退出、押注单抗 | 世界血友病日
    审批动态
    伴随信念医药基因疗法药物波哌达可基注射液(商品名:信玖凝,研发代号:BBM-H901)获批, 中国终于迎来了首款AAV基因替代治疗产品。 据有关人士透露,当前该药物正处于上市前准备期,包括首批产品的检验、放行,说明书和药盒印刷等,预计信玖凝很快就会投放市场。 此前,全球已上市 3款 针对血友病的基因疗法药物,分别是治疗血友病B的Hemgenix (CSL公司)和Beqvez(辉瑞公司),以及治疗血友病A的Roctavian(BioMarin公司)。
  • 晚发性庞贝病RNA疗法IND在美获批
    审批动态
    Aro Biotherapeutics是一家致力于开发强效组织靶向药物的临床阶段生物技术公司,前不久宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准ABX1100的研究性新药申请(IND),ABX1100是一种新型疗法,目前正在对晚发性庞贝病(late-onset Pompe disease,LOPD)患者进行一期研究。 此前来自正常健康志愿者(NHV)的1期研究的数据,显示ABX1100在肌肉中糖原合酶1(GYS1)信使RNA(mRNA)和蛋白质的持久降低。 ABX1100也具有良好的耐受性,并在NHV的1期试验中表现出可预测的药代动力学(PK)。
    罕见病信息网
    2025-04-17
    GYS1 庞贝病 RNA疗法
  • 诺诚健华抢先,威凯尔、正大天晴紧跟,辉瑞、AZ掉队,中国创新药企突围
    公司动态
    在NTRK抑制剂研发竞速中,中国创新药企有望成为领跑者。 4月16日,诺诚健华泛TRK抑制剂卓乐替尼(ICP-723)的上市申请获得NMPA受理,拟用于治疗携带NTRK融合基因的晚期实体瘤成人及青少年患者(12周岁≤年龄<18周岁)。 卓乐替尼是由诺诚健华自主研发的新一代TRK抑制剂,拟开发用于治疗未接受过TRK抑制剂治疗,以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的、携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤患者。
  • 正式官宣!安徽中成药集采中选结果,2个产品组流标(附中选名单)
    招标采购
    4月 17日,黄山市医保局发布《关于公布安徽省2024年度中成药集中带量采购中选结果的通知》,公布安徽省2024年度中成药集中带量采购中选结果。 从公示及最最终公布的内容看,原采购组(序号11)脑心通、通心络、脑心安口服,包括(脑心通胶囊、通心络胶囊、脑心安胶囊,报量超过1.4亿粒),以及序号12的参松养心、稳心口服,包括(参松养心胶囊、稳心颗粒,报量0.7 7亿 粒/袋 ) 未出现在公示及公布范围中,流标。 从公布内容看,有10个采购组产生中选结果,共有27个品种中选,除了鸿祥(黑龙江)制药的刺五加片(片心重0.25g)是以 规则二 拟中选以外, 其余26个品种均是以规则一方式中选 。
    医药云端工作室
    2025-04-17
    稳心 脑心通 参松养心
  • 年营收过百亿!上海这家龙头企业冲刺IPO
    医药投融资
    这也是卡游时隔一年多后再次交表。 ZHANG TONG SHE。 于2022年、2023年及2024年,卡游分别推出190个、236个及363个玩具系列。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,112个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601245】基石药业(苏州)有限公司1类新药注射用CS5006在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601247】广州百济神州生物制药有限公司1类新药注射用BG-T0920在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601239】北京贝来生物科技有限公司1类新药IL17A纳米抗体基因修饰干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601243】上海莱士血液制品股份有限公司1类新药SR604注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单