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Rocket基因疗法获FDA解禁，股价飙升28.87%，遗传病获免疫调节新方案！
2025年8月20日，Rocket Pharmaceuticals宣布，FDA解除其Danon病基因疗法RP-A501的临床暂停，股价随之大涨28.87%。公司已解决所有问题，试验将以调整后剂量重启，首批治疗3例患者，并实施新免疫调节方案，后续将公布更多进展。 -
基因疗法巨头Sarepta大裁员500人，砍管线转战siRNA，股价反涨30%
基因疗法先驱Sarepta Therapeutics因核心产品Elevidys接连发生两例患者死亡事件，遭FDA黑框警告，股价暴跌42%。7月16日公司宣布战略重组：裁员500人（占员工总数36%），年省1.2亿美元；暂停多数肢带肌营养不良症基因疗法，转向siRNA药物开发；调整DMD适用策略。尽管2024年Elevidys销售额达8.21亿美元（占总收入近半），但研发费用超8亿美元。重组后股价反涨30%，反映市场对风险管控的认可。行业整体遇冷，辉瑞基因疗法Beqvez上市一年即撤市，罗氏放弃多个项目，FDA关键人事变动加剧监管不确定性。基因疗法赛道正经历深度调整。 -
ABBV-RGX-314基因疗法：II期研究揭示有望一次性治疗湿性AMD
Regenxbio在AAO会议公布了II期子研究结果，显示其开发的基因疗法ABBV-RGX-314能显著减少湿性AMD患者的抗VEGF治疗负担，有望作为一次性治疗方法，为全球数百万患者保留长期视力。 -
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全球监管合作加速基因疗法普及：FDA专家展望五年蓝图
FDA细胞和基因疗法主管Peter Marks预测，未来五年全球监管机构在基因疗法批准上合作将加强，促进疗法普及。他还展望了从AAV到CRISPR疗法的转变，称后者成本更低，并预测基因疗法风险计算将依据患者群体规模调整。
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