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强生领投6000万!Link Cell Therapies携逻辑门控CAR-T疗法剑指实体瘤与血液瘤

细胞基因治疗前沿
2小时前
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强生 Link Cell Therapies 投融资 A轮融资 CAR-T疗法 实体瘤 血液瘤

12月15日,一家肿瘤学细胞治疗公司Link Cell Therapies(“Link”)宣布,完成由强生通过其企业风险投资机构Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc. 领投的6000万美元A轮融资,Samsara BioCapital和Sheatree Capital作为创始投资者参与了本轮融资,此外还包括Wing Venture Capital及其他新的战略和财务投资者。

此前(12月9日),强生还投资了一家细胞疗法公司Cellular Origins。

Link的专有逻辑门控技术能够安全地靶向在癌细胞上共表达但在正常健康组织中不重叠或仅有极少重叠的多种抗原。该平台可在全新的“纯净”靶点组合基础上,开发用于实体瘤和血液瘤的下一代CAR-T疗法。

Dana-Farber癌症研究所和哈佛医学院联合创始人Robbie Majzner医学博士表示,我们认识到,对于大多数癌症类型,尤其是实体瘤而言,CAR-T疗法的应用前景受到缺乏癌症特异性靶点的限制,而大多数实体瘤靶点在正常重要组织中又广泛表达,Link公司正在推进一项我们在斯坦福大学期间开发的技术,该技术可实现逻辑门控的CAR-T细胞调控。我们相信,这种方法将使强效的CAR-T疗法能够攻击多种肿瘤,同时保护健康组织。

Link Cell Therapies 在种子轮和A轮融资中共筹集了9200万美元。

2022年Samsara和Sheatree领投种子轮融资,为该投资联合体新增了多家实力雄厚的财务和战略投资者,包括JJDC公司、百时美施贵宝、协和麒麟、Wing Venture Capital以及Sherpa Healthcare Partners。

Link的主要候选项目LNK001用于治疗肾细胞癌(“RCC”),预计将于2026年提交新药临床试验申请(IND)并启动I期临床试验的给药。LNK001靶向在大多数RCC肿瘤中独特且高度共表达的两种抗原。LNK001的设计旨在实现肿瘤特异性的疗效,同时避免既往针对单个抗原的实验性疗法所受限的“脱靶、脱瘤”毒性问题。

Link针对结直肠癌开发的第二个项目将于2026年进入候选药物选择阶段,并于2027年启动人体临床研究。该公司还有多个处于早期开发阶段的CAR-T项目,涵盖实体瘤和血液肿瘤,这些项目将通过内部开发或合作方式进行推进。

参考资料:www.prnewswire.com

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