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【ChiCTR1800017629】子宫颈环形电切术（LEEP）后预防宫颈管粘连的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017629

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈疾病

试验通俗题目

子宫颈环形电切术（LEEP）后预防宫颈管粘连的临床研究

试验专业题目

子宫颈环形电切术（LEEP）后预防宫颈管粘连的临床研究

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临床试验信息
试验目的

1.了解宫颈LEEP术后宫颈管粘连的发生率 2.通过多因素分析了解宫颈管粘连的发生与各影响因素间的相关性（年龄、绝经时间、分娩方式等）； 3.宫颈扩张术扩张宫颈的技术在降低围绝经期和绝经期LEEP术后颈管粘连发生率中的作用； 4.宫颈扩张术扩张宫颈的技术在提高围绝经期和绝经期患者LEEP术后阴道镜检查满意率中的作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表分组法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心临床科技创新项目适宜技术联合开发推广应用项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2019-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准： 1.年龄：≥45岁LEEP术后的患者。第一组：≥45岁至绝经<1年；第二组：绝经≥1年。 2.LEEP术后需随访的患者。；

排除标准

排除/退出标准： 1.年龄＜45岁的患者。 2.LEEP术后病理为“宫颈癌”的患者，并需行全子宫切除或扩大全子宫切除术的患者。 3.不能坚持随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海国际和平妇幼保健院

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