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【ChiCTR2300067834】团体认知行为疗法对社区精神分裂症患者康复的影响——短期随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2300067834

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-01-28

临床申请受理号

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靶点

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适应症

精神分裂症

试验通俗题目

团体认知行为疗法对社区精神分裂症患者康复的影响——短期随机对照试验

试验专业题目

外来劳务工精神分裂症患者家属负性情绪早期识别及干预对患者社会功能影响研究

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临床试验信息
试验目的

比较团体认知行为治疗(G-CBT)结合心理健康教育作为精神分裂症的治疗方法与单一心理健康教育的有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

病人根据入院顺序进行编号。使用SPSS 22.0进行随机对照试验,实现了完全随机分组。随机化方法和结果的保存是由没有参与试验研究的人员进行的,受试者不知道分配的顺序和方法。

盲法

病人根据入院顺序进行编号。使用SPSS 22.0进行随机对照试验,实现了完全随机分组。随机化方法和结果的保存是由没有参与试验研究的人员进行的,受试者不知道分配的顺序和方法。

试验项目经费来源

广东省深圳市龙华区科技创新局

试验范围

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目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-10

试验终止时间

2023-07-31

是否属于一致性

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入选标准

参与者从精神分裂症的门诊病人中招募,纳入标准是: 1.精神分裂症的诊断(ICD-10代码F20.0-F20.9),病程1-5年,病情稳定; 2.存在言语威胁,无明显破坏行为; 3.自我认知部分恢复; 4.PANSS量表阳性评分≤49或阴性评分≤49; 5.SDSS评分≥2; 6.年龄19-60岁; 7.教育水平高于小学; 8.至少有一名监护人与患者同住,服用第二代抗精神病药物≥1年。 家庭成员的纳入标准:没有精神病史。;

排除标准

患者:排除合并其他精神疾病(如器质性疾病、精神活性物质引起的精神疾病)和影响认知功能的严重身体疾病。 家庭成员:有语言障碍的人。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市龙华区慢性病防治中心

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