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【ChiCTR2600130749】基于纵向不规则数据的出血性脑卒中重症患者动态死亡风险预测模型的开发和验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600130749

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

出血性脑卒中

试验通俗题目

基于纵向不规则数据的出血性脑卒中重症患者动态死亡风险预测模型的开发和验证

试验专业题目

基于纵向不规则数据的出血性脑卒中重症患者动态死亡风险预测模型的开发和验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

开发并验证一个能够处理纵向、不规则时间间隔、多模态临床数据的动态、实时、可解释的死亡风险预测模型,确定临床阈值,将预测风险进行分类,为加强监测或考虑转出提供依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2192

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁; 2. 符合世界卫生组织(World Health Organization,WHO)关于脑出血的诊断标准,并经头颅CT或MRI检查证实; 3. 入住ICU时间>=24小时; 4. 行保守治疗或外科手术治疗。 1. 年龄>=18岁;2. 符合世界卫生组织(World Health Organization,WHO)关于脑出血的诊断标准,并经头颅CT或MRI检查证实;3. 入住ICU时间>=24小时;4. 行保守治疗或外科手术治疗。;

排除标准

1. 入院后自动出院者; 2. 临床资料缺失>30%; 3. 由创伤、动静脉畸形、肿瘤、血小板减少、溶栓后引起的脑出血。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宜宾市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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