ChiCTR2100052676
正在进行
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2021-11-03
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宫颈疾病
中高危型(18 种)人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) HPV核酸检测准确性验证临床试验
中高危型(18 种)人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) HPV核酸检测准确性验证临床试验
主要目的：采用已上市同类产品作为对比试剂，与中高危型(18种)人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)检测结果进行比较研究，确认考核试剂检测结果与对比试剂HPV检测结果的一致性，验证其进行HPV核酸检测的准确性。
连续入组
探索性研究/预试验
不适用
研究者编盲，分别检测试验结果
申办方
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2021-11-01
2022-10-31
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1.在门诊和/或住院患者中，年龄≥21岁的妇女患者的宫颈样本； 2.样本信息齐全、标识清晰、可溯源至原始记录。；
请登录查看1.研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况； 2.被污染的样本； 3.同一患者的重复样本。；
请登录查看浙江大学医学院附属妇产科医院
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