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【ChiCTR2500101045】2012年-2022年重症急性胰腺炎继发感染性胰腺坏死的临床分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101045

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症急性胰腺炎

试验通俗题目

2012年-2022年重症急性胰腺炎继发感染性胰腺坏死的临床分析

试验专业题目

2012年-2022年重症急性胰腺炎继发感染性胰腺坏死的临床分析

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临床试验信息
试验目的

明确SAP并发IPN的发病率、病原学、感染时机及预后等临床特征

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

99

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-08

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性胰腺炎患者，符合 AP 诊断标准：腹痛、血清淀粉酶或脂肪酶上升 3 倍、腹部影像学特征性表现三项中符合 2 项； 2.改良Marshall评分≥2分持续48h以上；；

排除标准

1.不符合SAP诊断； 2.合并有其他器官严重感染患者； 3.关键临床数据资料缺失；；

研究者信息
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试验机构

北京大学深圳医院

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