【ChiCTR2600125212】胃肠外科营养风险筛查实践的错漏特征与护士执行困境：一项多中心的混合性方法研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600125212

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-22

临床申请受理号

靶点

适应症

结直肠癌；胃癌；胃肠间质瘤；肠梗阻；消化道穿孔；小肠肿瘤；炎症性肠病

试验通俗题目

胃肠外科营养风险筛查实践的错漏特征与护士执行困境：一项多中心的混合性方法研究

试验专业题目

胃肠外科营养风险筛查实践的错漏特征与护士执行困境：一项多中心的混合性方法研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

识别胃肠外科住院患者NRS 2002筛查中的错漏特征，评价由护士执行的NRS 2002的准确性，探索影响护士筛查准确性的障碍与促进因素，为制定精准、有效的营养风险筛查质量改进策略、优化NRS 2002执行流程提供依据

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

210

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-18

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

入选标准

1. 阶段一： (1) 2026.1.1～2026.2.1 江西省3所综合性三甲医院的7个胃肠外科病区出院患者； (2) 患者住院时间>=24小时。 2. 阶段二（护士）： (1) 注册护士； (2) 胃肠外科工作时间>=6个月； (3) 独立完成NRS 2002评估>=10例； (4) 知情同意参与本研究，签署知情同意书（因对护士盲法，确保真实情境下的评估习惯，采取延迟告知）。 3. 阶段二（患者）： (1) 胃肠外科新入院或转入患者； (2) 患者>=18周岁； (3) 意识清楚，能够配合完成筛查所需信息采集。排除标准：资料不全，无法获得准确体重或身高数据（如截肢、严重水肿、卧床无法测量）。 4. 阶段三： (1) 注册护士； (2) 胃肠外科工作时间>=6个月； (3) 独立完成NRS 2002评估>=10例； (4) 知情同意参与本研究，签署知情同意书。 1. 阶段一： (1) 2026.1.1～2026.2.1 江西省3所综合性三甲医院的7个胃肠外科病区出院患者； (2) 患者住院时间>=24小时。2. 阶段二（护士）： (1) 注册护士； (2) 胃肠外科工作时间>=6个月； (3) 独立完成NRS 2002评估>=10例； (4) 知情同意参与本研究，签署知情同意书（因对护士盲法，确保真实情境下的评估习惯，采取延迟告知）。3. 阶段二（患者）： (1) 胃肠外科新入院或转入患者； (2) 患者>=18周岁； (3) 意识清楚，能够配合完成筛查所需信息采集。排除标准：资料不全，无法获得准确体重或身高数据（如截肢、严重水肿、卧床无法测量）。4. 阶段三： (1) 注册护士； (2) 胃肠外科工作时间>=6个月； (3) 独立完成NRS 2002评估>=10例； (4) 知情同意参与本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1. 阶段一： (1) 病历资料不全，无法获得体重或身高数据。 2. 阶段二（护士）： (1) 进修护士、规培护士。 3. 阶段二（患者）： (1) 资料不全，无法获得准确体重或身高数据（如截肢、严重水肿、卧床无法测量）。 4. 阶段三： (1) 进修护士、规培护士； (2) 研究期间（访谈前2周）不在岗，如病假、外出进修学习。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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