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首页 临床进展 伴侣共同参与的体感视频游戏干预改善老年慢阻肺合并多维度衰弱

【ChiCTR2500112561】伴侣共同参与的体感视频游戏干预改善老年慢阻肺合并多维度衰弱

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112561

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

合并慢阻肺的多维度衰弱

试验通俗题目

伴侣共同参与的体感视频游戏干预改善老年慢阻肺合并多维度衰弱

试验专业题目

基于双钻石模型的社区COPD智慧肺康复动态闭环决策支持管理系统的构建及实证研究

申办单位信息
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450001

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临床试验信息
试验目的

1.探讨伴侣共同参与的视频游戏干预对慢阻肺合并多维度衰弱老年人的干预效果。 2.评估该干预的实际效果与实施完整性，并分析影响干预成效的相关因素。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

各省内由研究人员使用随机数表生成独立的随机序列，按1:1比例将受试者分配至干预组和对照组。

盲法

开展了一项单盲随机对照试验以评估该干预的效果。在该设计中，受试者不知晓其组别分配（干预组或对照组），而研究人员则知晓分组情况。

试验项目经费来源

国家自然科学基金：基于双钻石模型的社区COPD智慧肺康复动态闭环决策 支持管理系统的构建及实证研究（72574200）

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 配偶双方年龄均>=60岁，两人同居且在社区居住5年以上； 2. 夫妻间一方被诊断为慢阻肺且Tilburg衰弱指标得分>=5分； 3. 双方均意识清醒，能够独立回答问题者； 4. 双方均知情同意，自愿参加本研究者。；

排除标准

1. 双方或一方患有严重合并症（如心律失常、肝/肾功能障碍或恶性肿瘤）； 2. 双方或一方存在视力障碍或肢体残疾者（过去有严重的视力和行动障碍——在华盛顿小组简略问卷中报告看东西（即使戴眼镜）和走路/爬楼梯“非常困难”或“根本做不到”）； 3. 双方或一方同时参加其他运动研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学

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研究负责人邮编

450001

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