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【ChiCTR2100049888】重症患者管饲β-半乳甘露聚糖对GM试验结果影响的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049888

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症

试验通俗题目

重症患者管饲β-半乳甘露聚糖对GM试验结果影响的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

重症患者管饲β-半乳甘露聚糖对GM试验结果影响的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨重症患者管饲含β-半乳甘露聚糖肠内营养剂对于GM试验结果的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.入住 ICU； 3.需行肠内营养支持3天以上者； 4.已签署知情同意书。；

排除标准

1.孕妇； 2.活动性消化道出血； 3.胃恶性肿瘤、消化性溃疡或机械性肠梗阻； 4.已确诊真菌感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

惠州市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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