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【ChiCTR2600123638】影响眼科多次会诊患者最终处理结局的关键因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123638

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本研究主要研究的疾病为与系统性疾病相关的重复申请眼科会诊的眼部并发症，包括：糖尿病性视网膜病变，高血压性视网膜病变，角膜上皮损伤等。

试验通俗题目

影响眼科多次会诊患者最终处理结局的关键因素分析

试验专业题目

影响眼科多次会诊患者最终处理结局的关键因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究拟对眼科进行重复会诊的患者进行研究分析，观察不同影响因素与患者不同眼科会诊结局的相关性，分析此类患者眼部情况预后。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.本研究拟纳入2022年1月1日至2025年12月31日，在北京友谊医院住院期间，于眼科有重复会诊记录2次及以上的有效会诊患者； 1.本研究拟纳入2022年1月1日至2025年12月31日，在北京友谊医院住院期间，于眼科有重复会诊记录2次及以上的有效会诊患者；；

排除标准

1.排除条件为本研究未纳入眼科急会诊患者，重名的患者以及由独立专科医师团队负责的早产儿视网膜病变患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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