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【ChiCTR2600119577】卡瑞利珠单抗联合EGFR单抗或联合化疗围手术期治疗局部晚期头颈鳞癌的随机对照研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600119577

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

靶点

适应症

经病理学诊断为鳞癌，临床分期为III-Ⅳb（AJCC 第8版）的头颈部肿瘤（鼻咽癌除外）

试验通俗题目

卡瑞利珠单抗联合EGFR单抗或联合化疗围手术期治疗局部晚期头颈鳞癌的随机对照研究

试验专业题目

卡瑞利珠单抗联合EGFR单抗或联合化疗围手术期治疗局部晚期头颈鳞癌的随机对照研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评价卡瑞利珠单抗联合EGFR单抗或联合化疗围手术期治疗局部晚期头颈鳞癌有效性和安全性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

通过交互式网络响应系统(interactive web response system, IWRS)进行随机

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

123

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2033-03-31

是否属于一致性

入选标准

1.经病理学确诊的原发性头颈部鳞癌（鼻咽癌除外）； 2.年龄18-75岁，性别不限； 3.临床分期III-IVb期（AJCC第八版TNM分期）；如为口咽鳞癌（P16-）则分期为III-IVb期；如为口咽鳞癌（P16+）则分期为III期； 4.既往未接受过针对目前头颈部肿瘤的放疗、化疗、免疫治疗或生物治疗等抗肿瘤治疗； 5.东部肿瘤协作组（ECOG）身体状况评分（PS）0或1； 6.预计生存期≥6个月； 7.无明显免疫治疗、放化疗和手术禁忌症； 8.愿意接受手术治疗； 9.主要器官功能水平符合下列标准： a) 血常规检查标准需符合：WBC≥4.0×10^9/L，ANC≥1.5×10^9/L，PLT≥100×10^9/L，Hb≥90g/L（14天内未输血及血制品，未使用G-CSF及其他造血刺激因子纠正）。 b) 生化检查需符合以下标准：血清白蛋白≥3.0 g/dL（30 g/L）、TBIL≤1.5×ULN，ALT、AST≤2.5×ULN，BUN和CRE≤1.5×ULN或内生肌酐清除率≥60ml/min（Cockcroft-Gault公式）。 c) 凝血功能良好：定义为国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5倍ULN；若受试者正接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的使用范围内即可。 10.育龄妇女在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予抗PD-1抗体后6个月内采用有效方法避孕。对于伴侣为育龄妇女的男性受试者，应在试验期间和末次给予抗PD-1抗体后6个月内采用有效方法避孕； 11.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；

排除标准

1.既往接受过抗 PD-1/PD-L1 抗体、抗 PD-L2 抗体、抗 CD137抗体、 CTLA-4 抗体，或其他作用于 T 细胞共刺激或检查点通路的药物/抗体； 2.存在严重活动性自身免疫病。允许入选处于稳定状态，不需要系统性免疫抑制治疗的受试者，如： I型糖尿病、只需要接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症和无需行全身治疗的皮肤疾病（例如，白癜风、银屑病和脱发）； 3.患有先天或后天免疫功能缺陷（如HIV感染者）、活动性乙肝（HBV-DNA≥10^4拷贝数/ml）或丙肝（丙肝抗体阳性，且HCR-RNA高于分析方法的检测下限）； 4.已知对研究药物或其任何辅料过敏；或者对其他单克隆抗体发生过严重过敏反应； 5.随机前 6 个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、 NYHA 2 级以上心功能不全、有临床意义的室上性或室性心律失常以及症状性充血性心力衰竭； 6.随机前 6 个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、 NYHA 2 级以上心功能不全、有临床意义的室上性或室性心律失常以及症状性充血性心力衰竭； 7.已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史； 8.已知有精神类药物滥用或吸毒史； 9.妊娠期或哺乳期妇女； 10.进入研究前 5 年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，可进行局部治疗且已治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、宫颈原位癌、乳腺导管内原位癌和甲状腺乳头状癌除外； 11.存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

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