洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于数字视频与图像处理步态分析系统与三维红外运动捕捉步态分析系统在正常青年人群步态分析中应用的可靠性与一致性研究

【ChiCTR2300068787】基于数字视频与图像处理步态分析系统与三维红外运动捕捉步态分析系统在正常青年人群步态分析中应用的可靠性与一致性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300068787

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

健康受试者

试验通俗题目

基于数字视频与图像处理步态分析系统与三维红外运动捕捉步态分析系统在正常青年人群步态分析中应用的可靠性与一致性研究

试验专业题目

基于数字视频与图像处理步态分析系统与三维红外运动捕捉步态分析系统在正常青年人群步态分析中应用的可靠性与一致性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨基于数字视频与图像处理步态分析系统(中国银河水滴公司)，与三维红外运动捕捉步态分析系统（意大利BTS）在正常青年人群步态运动学参数测量的可靠性与一致性，用以临床步态分析。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-16

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-30岁； 2.无腰痛、无双下肢疼痛、麻木、无力等症状；四肢骨与关节结构及躯干外观明显异常、主被动活动无异常、肌张力正常、病理征阴性； 3.平日步行流畅且步行过程无明显不适感。；

排除标准

1.脊柱、四肢骨与关节手术及外伤史者； 2.合并有精神障碍、认知异常等情况； 3.合并有影响行走步态与行走距离的相关疾病，如四肢血管疾病、脑梗、心功能不全、帕金森、小脑疾病、肌无力等； 4.孕期和哺乳期妇女。 5.实际步态采集过程中出现下肢不适、疼痛者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第一医院骨科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学第一医院骨科的其他临床试验

更多

北京大学第一医院骨科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多