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【ChiCTR2400082802】人体近红外视觉的实现及检测

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082802

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

人体近红外视觉的实现及检测

试验专业题目

人体近红外视觉的实现及检测

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了拓展哺乳动物的成像视觉波谱范围，在先前的研究工作中我们设计制造了隐蔽的、眼内可注射、无需外界供能的“纳米天线”作为内置的系统来实现哺乳动物的近红外光图像视觉.但是这一方式在人体上的使用会有很大的局限性。即使视网膜下腔注射在很多临床试验和动物实验上使用，但还是会引起一些对眼睛注射上的损伤。所以，为了更安全、更有效、更便捷地实现哺乳动物的近红外成像视觉，本项目拟设计隐形眼镜式的上转换纳米颗粒透明材料通过紧贴眼睛角膜的方式拓展哺乳动物包括小鼠和人的成像视觉感光波谱。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用简单随机（完全随机）分配方法。在统一招募完受试者后，由课题设计者采用随机数字表法产生随机数列，使各试验组与对照组的分配比例均为1:1

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金（No.32271040）

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2026-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.双眼视力正常或矫正视力正常（双眼可达到1.0）；2.生活作息正常3.年龄范围在18-40岁之间；4.色彩视觉正常；5.自愿参与本项目；

排除标准

1.有视觉疾病史者；2.三个月内参与过其他视觉测试者；3.近期工作过度疲劳者；4.妊娠或哺乳期女性；5.每天使用电子产品超过6小时者；6.服用可能影响视力的药物；7.研究者认为，受试者不适合参加试验的任何其他情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学生命科学与医学部/中国科学技术大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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