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【ChiCTR-OCC-11001184】阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征患者咳嗽敏感性变化及其意义

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCC-11001184

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2011-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

试验通俗题目

阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征患者咳嗽敏感性变化及其意义

试验专业题目

阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征患者咳嗽敏感性变化及其意义

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200065

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临床试验信息
试验目的

揭示阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSA）患者咳嗽敏感性变化，探索OSA患者的咳嗽机制。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-09-01

试验终止时间

2011-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.OSA组 （1）年龄18~65岁，男女不限,共计20例 （2）经多导睡眠分析仪（PSG）监测，按国际标准确诊为OSAS 2.正常组：15例年龄、性别与OSAS组均匹配的健康体检者或健康志愿者，经PSG监测除外OSA。 3.单纯鼾症组：15例,经PSG监测除外OSA；

排除标准

(1) 一般情况：年龄<18岁,或>65岁；妊娠、哺乳期妇女。 (2)呼吸系统疾病：职业性粉尘、有毒有害气体接触史；伴有哮喘、慢性阻塞性肺病、间质性肺炎、肺结核。 (3)其他疾病：未控制的高血压、严重心律失常、服ACEI类药物、?受体阻滞剂 （4）肝肾功能不全者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海同济医院

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研究负责人邮编

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