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【ChiCTR2600119296】基于混合研究的成人ECMO患者院际转运核查单的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119296

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

因常规⽣命⽀持⼿段⽆效的急性循环或呼吸衰竭而需要行体外魔法氧合的患者

试验通俗题目

基于混合研究的成人ECMO患者院际转运核查单的构建及应用

试验专业题目

基于混合研究的成人ECMO患者院际转运核查单的构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建⽴符合我国⽬前临床实践的成⼈ECMO患者院际转运核查单，为医护⼈员实施ECMO院际转运提供科学依据，从而提⾼患者转运安全和护理管理质量，降低转运不良事件发⽣率，促进ECMO院际转运朝标准化、规范化发展。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

基于混合研究的成人ECMO患者院际转运核查单的构建及应用

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

护士： 1. 具有 ECMO 院际转运经历的医护人员； 2. 大专及以上学历； 3. 自愿参与本研究且获得知情同意。 患者： 1. 年龄 >= 18 周岁； 2. 因任何病因（如心源性休克、呼吸衰竭等）需要并正在接受 VA-ECMO 或 VV-ECMO 支持； 3. 需要进行院际转运，即从一家医院转运至另一家具有更高水平 ECMO 救治能力的医院； 4. 患者或其直系亲属/法定代理人在转运前已知情并同意参与本研究。；

排除标准

护士： 1. 调查期间因休假、外出进修不在岗者； 2. 实习、进修或规培人员。 患者： 1. 存在转运的绝对禁忌症； 2. 非医疗性中断转运。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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