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【ChiCTR2000036375】骨折联络服务昆山模式(FLS-KS)在骨质疏松性骨折患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036375

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松

试验通俗题目

骨折联络服务昆山模式(FLS-KS)在骨质疏松性骨折患者中的应用

试验专业题目

骨折联络服务昆山模式(FLS-KS)在骨质疏松性骨折患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索昆山地区ＦＬＳ对再骨折的预防作用，以期为我国开展和推进切合实际且行之有效的ＦＬＳ提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

SPSS软件随机产生

盲法

未说明

试验项目经费来源

北京白求恩科学研究基金：首次使用唑来膦酸(依固)治疗骨质疏松症急性期反应风险预测模型的建立及验证 项目编号：B19338ES

试验范围

/

目标入组人数

1200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2025-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄大于等于50周岁； 2、根据中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会２０１１年制定的诊断标准：即发生过脆性骨折（骨质疏松性骨折），包括脊柱椎体骨折、髋部(股骨近端)、腕部(桡骨远端)、肩部(肱骨近端)； 3、昆山地区常住人口，预计可完成长达2年以上随访人群，认知能力可。；

排除标准

1、自身免疫性疾病； 2、心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病； 3、精神病患者； 4、肿瘤患者； 5、多发性创伤者； 6、开放性骨折者； 7、合并神经血管损伤者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆山市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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