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【ChiCTR2500108050】带状疱疹相关性疼痛标准化诊断和收治流程的优化及初步验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108050

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹相关性疼痛

试验通俗题目

带状疱疹相关性疼痛标准化诊断和收治流程的优化及初步验证

试验专业题目

带状疱疹相关性疼痛标准化诊断和收治流程的优化及初步验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以《带状疱疹相关性疼痛诊疗管理手册》 2023年7月版为基础，基于德尔菲法、问卷调查法等，通过对带状疱疹相关性疼痛标准化诊断筛查及收治流程的优化以及临床初步验证，为进一步开展与实施SOP提供基础与客观依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-25

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

专家选择：纳入职称为正高/主任医师，工作年限超过10年。 患者纳入： （1）年龄在18岁以上或有监护人的18岁以下未成年人； （2）知情并同意参与研究； （3）初诊。 （4）因单侧神经节段走行的疼痛伴或不伴有水疱性皮疹而就诊疑似HZP患者。；

排除标准

患者排除： （1）合并有其他严重疾病不能配合完成研究。 （2）有精神、智力障碍或无法配合研究的病例； （3）已确诊疼痛由其他疾病引起。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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