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【ChiCTR2600118310】OSAHS与听觉损害和前庭系统的关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118310

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 2、感音神经性听力下降

试验通俗题目

OSAHS与听觉损害和前庭系统的关系研究

试验专业题目

OSAHS与听觉损害和前庭系统的关系研究

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临床试验信息
试验目的

1、明确OSAHS患者的听觉损害情况和前庭系统损伤的情况 2、明确不同程度感音神经性听觉下降患者的OSAHS风险和嗜睡情况

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-13

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分：在我院完成多导睡眠监测，且其他相关临床数据齐全的患者；能够完成相关测试。 第二部分：自愿参加本项临床研究，并签署知情同意书； 性别不限，年龄18岁及以上；能够完成相关测试。；

排除标准

1.严重脏器性疾病（如心，肝，肾等功能不全）； 2.曾经接受过OSAHS治疗：如CPAP，外科手术，和口腔矫治器等； 3.有以下情况：梅尼埃病，噪声暴露，耳毒性药物使用，慢性中耳炎，慢性乳突炎，头部创伤，慢性失眠和精神障碍，搏动性耳鸣； 4.研究者认为有任何不适合参加试验理由者。 5.患者拒绝完成相应问卷调查、听力测试或前庭检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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