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首页 临床进展 瑞马唑仑复合艾司洛尔在全麻诱导时对患者镇静深度及血流动力学的影响

【ChiCTR2400092369】瑞马唑仑复合艾司洛尔在全麻诱导时对患者镇静深度及血流动力学的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092369

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

循环系统疾病

试验通俗题目

瑞马唑仑复合艾司洛尔在全麻诱导时对患者镇静深度及血流动力学的影响

试验专业题目

瑞马唑仑复合艾司洛尔在全麻诱导时对患者镇静深度及血流动力学的影响

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临床试验信息
试验目的

证实瑞马唑仑复合艾司洛尔在全麻诱导气管插管期间可以抑制BIS的增加并且减轻患者血流动力学变化。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

根据明确的纳入、排除标准，研究招募90名受试者并进行编号（01-60），利用计算机生成随机数，将每位受试者随机分为以上两组中的一组。在核实入选标准和排除标准后按照受试者入组的时间顺序给予相应的随机号。

盲法

单盲,受试者不知道自己在观察组还是对照组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2024-07-17

是否属于一致性

/

入选标准

年龄20-60岁，体重指数（BMI）18～24kg/m^2，ASA分级I～II级，无明显的心、肝、肾、肺部疾病，患者了解本临床试验，签署知情同意书。；

排除标准

1: 对镇痛、镇静及试验药物过敏，有精神及神经系统疾病，有呼吸系统及其他系统疾病。2.困难气道；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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研究负责人邮编

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