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首页 临床进展 术中吸入氧浓度及右美托咪定对衰弱腹部大手术患者术后肺部并发症的影响：一项2*2析因设计的随机对照研究

【ChiCTR2500096839】术中吸入氧浓度及右美托咪定对衰弱腹部大手术患者术后肺部并发症的影响：一项2*2析因设计的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096839

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

术中吸入氧浓度及右美托咪定对衰弱腹部大手术患者术后肺部并发症的影响：一项2*2析因设计的随机对照研究

试验专业题目

术中吸入氧浓度及右美托咪定对衰弱腹部大手术患者术后肺部并发症的影响：一项2*2析因设计的随机对照研究

申办单位信息
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联系人邮编

050000

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临床试验信息
试验目的

探索术中不同吸入氧浓度及右美托咪定用于衰弱腹部大手术患者术后 7 天内术后肺部并发症的发生率。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

由统计学家使用软件，按照1:1:1:1比例生成随机数字。根据随机号码，将患者随机分为四组.

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

93

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-12

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄＞50岁； 2、接受择期腹部手术，预计手术时间大于2小时； 3、改良衰弱指数>=0.21。；

排除标准

1、ASA分级4级以上； 2、体重指数（BMI）超过 30 kg/m2； 3、术前已经在接受机械通气者； 4、对右美托咪定过敏； 5、病窦综合征，或严重窦性心动过缓（< 50 次/分），或二度或以上房室传导阻滞； 6、术前因语言障碍、精神疾患等无法交流配合； 7、已入选过本研究； 8、拒绝参加者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

050000

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