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首页 临床进展 中国炎性乳腺癌诊治现状分析、新疗法探系及新靶点开发专病队列研究

【ChiCTR2600127100】中国炎性乳腺癌诊治现状分析、新疗法探系及新靶点开发专病队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127100

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

中国炎性乳腺癌诊治现状分析、新疗法探系及新靶点开发专病队列研究

试验专业题目

中国炎性乳腺癌诊治现状分析、新疗法探系及新靶点开发专病队列研究

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临床试验信息
试验目的

在中国女性乳腺癌患者大型真实世界队列中，回顾性评价炎性乳腺癌（IBC） 目前的流行病学、临床和诊断特征、治疗方式及结局。结合实际诊治数据，了解指南指导价值及应用情况；为指南修订提供循证医学数据。通过随访，获得 IBC 的远期生存数据，并总结进一步改进措施。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国抗癌协会肿瘤领域区域性科研培育基金

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：≥18 岁，女性； 2. 既往病历诊断为炎性乳腺癌，或既往病历中病史及查体具有典型炎性乳腺癌临床表现（受累面积大于乳房 1/3，病程持续时间小于 6 个月）； 3. 组织病理学证实为浸润性乳腺癌； 4. 具有完整病理学、影像学检查资料； 5. 治疗策略及随访资料完整； 6. 具有至少一个可测量病灶（根据 RECIST1.1 标准） 1. 年龄：≥18 岁，女性；2. 既往病历诊断为炎性乳腺癌，或既往病历中病史及查体具有典型炎性乳腺癌临床表现（受累面积大于乳房 1/3，病程持续时间小于 6 个月）；3. 组织病理学证实为浸润性乳腺癌；4. 具有完整病理学、影像学检查资料；5. 治疗策略及随访资料完整；6. 具有至少一个可测量病灶（根据 RECIST1.1 标准）；

排除标准

1. 临床、病理及随访资料不全者； 2. 患有其他恶性肿瘤（包括第二原发乳腺癌），影响患者预后者； 3. 研究者认为受试者不适合参加研究的任何情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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