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首页 临床进展 长时程俯卧位通气对危重型COVID-19肺炎患者的疗效和安全性：一项单中心、前瞻性、随机对照研究

【ChiCTR2300073402】长时程俯卧位通气对危重型COVID-19肺炎患者的疗效和安全性：一项单中心、前瞻性、随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073402

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重型Covid-19肺炎

试验通俗题目

长时程俯卧位通气对危重型COVID-19肺炎患者的疗效和安全性：一项单中心、前瞻性、随机对照研究

试验专业题目

长时程俯卧位通气对危重型COVID-19肺炎患者的疗效和安全性：一项单中心、前瞻性、随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

研究长程俯卧位通气（≥24h）对危重型Covid-19肺炎患者的疗效和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-10

试验终止时间

2024-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合第十版诊疗方案“危重型新冠肺炎”的诊断标准； 2.年龄18～85岁； 3.正在接受机械通气的患者。；

排除标准

1.严重的腹内压增高； 2.颅内压增高； 3.近期有颜面部、胸腹部、骨折、脊柱等手术史； 4.确诊的静脉血栓栓塞症，且抗凝治疗小于2天； 5.血流动力学不稳定； 6.妊娠状态； 7.研究者认为不适宜的研究对象。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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