洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600116907】RDR在支气管哮喘疾病评估和治疗中的价值研究:一项单中心回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116907

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哮喘

试验通俗题目

RDR在支气管哮喘疾病评估和治疗中的价值研究:一项单中心回顾性研究

试验专业题目

RDR在支气管哮喘疾病评估和治疗中的价值研究:一项单中心回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估RDR与HRCT气道重塑核心指标的相关性

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家科技重大专项(课题编号:2024ZD0529901)

试验范围

/

目标入组人数

92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-26

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18 ~ 70岁,性别不限; ②有完整的性别、年龄、身高、体重等人口学资料; ③伴有反复发作的不同症状,如呼吸困难、咳嗽、喘息或胸闷,持续时间至少8周; ④接受了肺通气功能测定、支气管舒张试验(BDT)和乙酰甲胆碱支气管激发试验(BPT)、血常规检查、呼出气一氧化氮检查(FeNO)和高分辨率计算机断层扫描(HRCT,GE Medical System,层厚0.625 mm); ⑤FEV1/FVC≥0.7, HRCT扫描结果正常(或符合哮喘样改变)。;

排除标准

①过去8周内有呼吸道感染史; ②外周血检查提示血红蛋白、血小板或中性粒细胞异常; ③过去4周内使用过孟鲁司特、长效β2受体激动剂、茶碱、抗胆碱能药或吸入口服糖皮质激素; ④伴发严重全身性疾病; ⑤妊娠或哺乳期妇女; ⑥当前吸烟或戒烟不足6个月;累计吸烟超过10包年。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交通大学医学院附属第一医院/上海市第一人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与危重症医学科的其他临床试验

最新临床资讯