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【ChiCTR-INR-16009448】基于DSA的穿刺导航与射频消融精准诊疗一体化平台研发与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16009448

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝肿瘤

试验通俗题目

基于DSA的穿刺导航与射频消融精准诊疗一体化平台研发与应用

试验专业题目

基于DSA的穿刺导航与射频消融精准诊疗一体化平台研发与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证基于DSA的国产穿刺导航与射频消融精准诊疗一体化平台的有效性及安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

本试验采用分段均衡随机法，产生随机数码表，随机分配病人进入试验组或对照组

盲法

/

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-01

试验终止时间

2019-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁之间; 2.男女不限； 3.根据相关临床指南适宜行射频消融治疗的肝脏恶性肿瘤患者。；

排除标准

1.经皮穿刺禁忌症患者； 2.有肝肿瘤射频消融禁忌症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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