洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR-OCC-12002495】老年重症肺炎外周血单个核细胞TLR2/4变化与临床预后的病例对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR-OCC-12002495

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-09-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺炎

试验通俗题目

老年重症肺炎外周血单个核细胞TLR2/4变化与临床预后的病例对照研究

试验专业题目

老年重症肺炎外周血单个核细胞TLR2/4变化与临床预后的病例对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200120

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

研究老年重症肺炎患者外周血单核细胞Toll样受体2/4(Toll-like receptor 2/4)蛋白表达变化规律及其与临床预后的关系

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅳ期

随机化

非随机观察性研究

盲法

/

试验项目经费来源

浦东新区卫生局优秀学科带头人青年医学人才培养计划

试验范围

/

目标入组人数

40;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-01-01

试验终止时间

2012-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有患者年龄均大于65岁;2.病例均符合参照美国胸科协会2007年重症肺炎的诊断标准,满足1项主要或3项次要标准(i) 主要标准: 脓毒性休克或需要机械通气; (ii) 次要标准: 呼吸频率 ≥30次/分; 多肺叶浸润(>2 肺叶); 意识改变; 肌酐升高 (BUN ≥20 mg/dL); 白细胞降低 (WBC 计数 <4000 cells/mm3); 血小板减少 (血小板计数 <100,000 cells/mm3); 低体温 (体温<36°C); 低血压需要进行液体复苏;或氧和指数 ≤250;3.所有患者均在入组前签署同意书;

排除标准

(i)恶性肿瘤或血液系统疾病 ;(ii)免疫系统疾病;(iii)可能在48小时内死亡;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市浦东新区卫生局

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200120

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯