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【ChiCTR2500108497】使用氢吗啡酮早期镇痛对急腹症患者诊断准确性的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108497

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急腹症

试验通俗题目

使用氢吗啡酮早期镇痛对急腹症患者诊断准确性的影响研究

试验专业题目

使用氢吗啡酮早期镇痛对急腹症患者诊断准确性的影响研究

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临床试验信息
试验目的

本课题通过对比氢吗啡酮早期与延迟镇痛的效果，可为临床提供更精准的镇痛策略，推动《中国急诊镇痛镇静指南》的细化应用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

接诊医师通过简单随机数字法产生

盲法

双盲

试验项目经费来源

赋能公益 镇痛镇静管理科研项目/北京惠康仁爱公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

34;33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-75 岁； 2.主诉急性腹痛（发作<= 48 小时） ； 3.NRS 评分>=4 分； 4.经初步评估排除外伤、 腹主动脉瘤、 急性心肌梗死等非急腹症。；

排除标准

1.意识障碍或精神疾病； 2.妊娠或哺乳期； 3.严重肝肾功能不全（ 肌酐＞200μmol/L） ； 4.恶性肿瘤终末期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立第三医院

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