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首页 临床进展 ARDS患者外周血F13A1表达水平及超级增强子 chr6:6474317 活性与凝血功能障碍及预后的相关性研究

【ChiCTR2600128892】ARDS患者外周血F13A1表达水平及超级增强子 chr6:6474317 活性与凝血功能障碍及预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128892

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征（ARDS）

试验通俗题目

ARDS患者外周血F13A1表达水平及超级增强子 chr6:6474317 活性与凝血功能障碍及预后的相关性研究

试验专业题目

ARDS患者外周血F13A1表达水平及超级增强子 chr6:6474317 活性与凝血功能障碍及预后的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证ARDS患者外周血F13A1表达水平及超级增强子chr6:6474317活性与疾病严重程度、凝血功能障碍及预后的相关性，评估其作为ARDS病情评估和预后判断分子标志物的可行性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

山东省立第三医院

试验范围

/

目标入组人数

10;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-31

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18周岁； 2. 符合2012年柏林定义的ARDS诊断标准； 3. 入住我院呼吸科、急救部或ICU24小时内； 4. 患者或法定代理人签署知情同意书。 1. 年龄>=18周岁；2. 符合2012年柏林定义的ARDS诊断标准；3. 入住我院呼吸科、急救部或ICU24小时内；4. 患者或法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

1. 入院前存在凝血功能障碍或既往有血液系统疾病史； 2. 入组前2周内使用过抗凝或抗血小板药物； 3. 合并严重肝肾功能不全（Child-Pugh C级或需透析的肾衰竭）； 4. 孕产妇或哺乳期妇女； 5. 预期生存时间<24小时。；

研究者信息
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试验机构

山东省立第三医院

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研究负责人邮编

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