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【ChiCTR2500105937】高流量吸氧联合无菌气管插管在肥胖患者静脉麻醉下行宫腔镜手术的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500105937

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

低氧血症

试验通俗题目

高流量吸氧联合无菌气管插管在肥胖患者静脉麻醉下行宫腔镜手术的应用

试验专业题目

高流量吸氧联合无菌气管插管在肥胖患者静脉麻醉下行宫腔镜手术的应用

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临床试验信息
试验目的

探索高流量吸氧联合无菌气管插管对静脉麻醉下行宫腔镜手术的肥胖患者低氧血症发生率等的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

患者入院后,根据纳入跟排除标准筛选出可入组的患者,按照随机数字表法将患者按 1:1 随机分为对照组和试验组。

盲法

该试验对受试者和受试者家属都是盲法,而其他人员,包括外科医生、护士、随访人员和数据统计人员都不知道患者的分组情况。术后随访和相关数据录入由培训后的研究生进行。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2025-12-15

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁;②ASA分级Ⅰ-II级;③自愿接受本项研究。;

排除标准

①近2周呼吸道感染史;②哮喘病史;③鼻塞或急性鼻炎、咽炎或扁桃体炎病史;④急诊饱胃或高反流误吸风险者;⑤任何疾病导致不易配合者;⑥对相关麻醉药物过敏者;⑦未吸氧状态下SpO2≤90%者;⑧严重凝血功能障碍、有出血倾向或抗凝治疗期间;⑨鼻腔肿物或血管瘤;⑩严重上颌部外伤或颅底骨折。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内江市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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