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首页 临床进展 不同浓度亚甲蓝联合罗哌卡因行超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜肺叶切除术术后反跳痛的影响

【ChiCTR2600122907】不同浓度亚甲蓝联合罗哌卡因行超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜肺叶切除术术后反跳痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122907

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经阻滞后的反跳痛

试验通俗题目

不同浓度亚甲蓝联合罗哌卡因行超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜肺叶切除术术后反跳痛的影响

试验专业题目

不同浓度亚甲蓝联合罗哌卡因行超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜肺叶切除术术后反跳痛的影响

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临床试验信息
试验目的

探究不同浓度亚甲蓝联合罗哌卡因行超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜肺叶切除术术后反跳痛发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名有医学背景数据收集人员通过SPSS27产生随机数列

盲法

对受试者、术前纳排人员、麻醉医生、外科医生、术后随访、统计人员设立盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

77

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-70岁； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 3.需接受胸腔镜手术的患者； 4.自愿接受本项研究。 1.年龄：18-70岁；2.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级；3.需接受胸腔镜手术的患者；4.自愿接受本项研究。；

排除标准

1.对疼痛表述不清的患者； 2.近期使用镇静剂或麻醉药物的患者； 3.有严重的心、肝、肾等脏器功能障碍患者； 4.其他不适合参与本研究的病例； 5.任何疾病导致不易配合者； 6.对相关麻醉药物过敏者； 7.有椎旁穿刺禁忌者； 8.G6PD缺乏症患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内江市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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