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首页 临床进展 超声引导下肺复张对胸腔镜肺叶切除术后肺部并发症的影响

【ChiCTR2500106770】超声引导下肺复张对胸腔镜肺叶切除术后肺部并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106770

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜肺叶切除术后肺部并发症

试验通俗题目

超声引导下肺复张对胸腔镜肺叶切除术后肺部并发症的影响

试验专业题目

超声引导下肺复张对胸腔镜肺叶切除术后肺部并发症的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下肺复张在胸腔镜肺叶切除术后肺部并发症的影响。研究内容围绕超声引导技术的优化操作、肺复张效果的客观评价标准、降低术后肺部并发症的有效性验证三个方面展开。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由入组人员使用随机数表产生随机数列

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-29

试验终止时间

2025-08-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行胸腔镜单个肺叶切除术患者； ②年龄18~65岁，身高150~175 cm，体重50~80 kg； ③ASA分级I到III级； 4.术前无肺部感染，肺功能正常或仅有轻度通气障碍；；

排除标准

1.①上呼吸道感染； ②术前动脉血气 PaO2/FiO2<300 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）； ③低血压； ④合并有严重的心、肺功能疾病； ⑤既往有肺部手术史（如肺叶切除手术史，肺大泡手术史等）； ⑥体质指数>30 kg/m²； ⑦非侧卧位手术者； ⑧手术方式由胸腔镜转开胸手术者； ⑨手术中发生严重低氧血症不能耐受者； ⑩手术时间过长和过短者（大于同等类型手术95%或者小于5%）； ⑪拒绝参与本试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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