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【ChiCTR2600136166】剖宫产瘢痕妊娠改良术式临床疗效分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600136166

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产术后瘢痕妊娠

试验通俗题目

剖宫产瘢痕妊娠改良术式临床疗效分析

试验专业题目

剖宫产瘢痕妊娠改良术式临床疗效分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过改良手术缝合技术优化手术入路,并比较改良术式与传统术式的临床疗效。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

手术操作时随机选择手术方式

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20;22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-12-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合 CSP 诊断标准,经病理检查证实,且为首次发生 CSP; 2. III型,瘢痕厚度<=3mm; 3. 有再次妊娠意愿。 4. 临床病例资料及术后随访信息完整,无关键数据缺失。;

排除标准

1. 合并严重脏器功能不全、免疫性相关性疾病或凝血功能障碍; 2. 无法耐受或拒绝手术治疗; 3. 合并各组织器官急慢性感染性疾病或恶性肿瘤。 4. 术后随访信息不完整、失访或无法进行疗效评价者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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