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【ChiCTR2500098034】超声引导胸椎旁神经阻滞复合右美托咪定静脉泵注用于内科胸腔镜检查的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098034

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺疾病

试验通俗题目

超声引导胸椎旁神经阻滞复合右美托咪定静脉泵注用于内科胸腔镜检查的应用效果

试验专业题目

超声引导胸椎旁神经阻滞复合右美托咪定静脉泵注用于内科胸腔镜检查的应用效果

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临床试验信息
试验目的

本次研究拟对右美托咪定镇静镇痛的基础上联合椎旁神经阻滞在内科胸腔镜检查的应用效果进行观察与探讨，旨在为缓解围术期疼痛、促进早期康复提供新思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

麻醉医生用随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

北京医学奖励基金会

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、愿意选择行无痛内科胸腔镜的患者 2、成人患者年龄18-75岁，性别不限； 3、美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ~II级、Mallampatis分级Ⅰ~II级 4、体重指数（Body Mass Index, BMI）18＜BMI＜35 kg/m^2；

排除标准

1、凝血功能障碍 2、穿刺部位感染 3、局麻药过敏 4、饱胃患者 5、心率小于45次/分 6、严重肝肾功能不全 7、严重心功能不全 8、严重呼吸系统疾病，气道狭窄，呼吸睡眠综合征等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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