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【ChiCTR2300069094】加速康复外科在非体外循环下冠脉搭桥手术患者的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069094

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非体外循环冠脉搭桥手术

试验通俗题目

加速康复外科在非体外循环下冠脉搭桥手术患者的应用

试验专业题目

加速康复外科在非体外循环下冠脉搭桥手术患者的应用

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临床试验信息
试验目的

探索ERAS方案应用于非体外循环冠脉搭桥术的安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

按照随机数字表，将134名患者随机分为实验组及对照组，每组各67人。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-31

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.认知功能良好； 2.年龄18~75岁； 3.无其它器官系统功能障碍（如，肝、肾、脑、血液系统疾病）。；

排除标准

1.心功能（NYHA分级）IV级； 2.有严重的精神及心理疾病； 3.术前存在肺部或其它部位感染； 4.现有心脏起搏器； 5.酗酒、吸毒及药物滥用史； 6.研究人员认为不适合或家属及患者拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

烟台毓璜顶医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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