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【ChiCTR2600124017】基于I-AIM框架的健康志愿者胃超声多状态模拟训练对麻醉科规培医师围术期误吸风险评估胜任力的影响:一项随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-05-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

基于I-AIM框架的健康志愿者胃超声多状态模拟训练对麻醉科规培医师围术期误吸风险评估胜任力的影响:一项随机对照研究

试验专业题目

基于I-AIM框架的健康志愿者胃超声多状态模拟训练对麻醉科规培医师围术期误吸风险评估胜任力的影响:一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较“健康志愿者多状态模拟训练教学法”与“传统视频演示教学法”对规培医师在胃超声操作技能与围术期误吸风险评估决策方面综合胜任力的影响。次要目的包括:比较两组学生在理论知识掌握上的差异;评估两组学生在胃超声应用自我效能感上的变化;通过质性访谈了解学生对不同教学方式的体验与认知过程。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立研究人员(不参与招募与干预)使用PASS或SPSS软件生成1:1随机分配序列

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、自愿参与本研究,并签署知情同意书; 2、无胃超声操作经验(未接受过超过2学时的胃超声理论或实践培训); 3、已完成麻醉学相关理论课程; 4、培训第二年或第三年学员。 1、自愿参与本研究,并签署知情同意书;2、无胃超声操作经验(未接受过超过2学时的胃超声理论或实践培训);3、已完成麻醉学相关理论课程;4、培训第二年或第三年学员。;

排除标准

1、有胃超声操作经验; 2、拒绝签署知情同意; 3、同期参加其他临床研究可能影响评估者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

烟台毓璜顶医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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