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【ChiCTR1800018503】髂筋膜腔隙阻滞联合腰硬联合麻醉在全髋关节置换术中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR1800018503

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节骨折

试验通俗题目

髂筋膜腔隙阻滞联合腰硬联合麻醉在全髋关节置换术中的应用

试验专业题目

髂筋膜腔隙阻滞联合腰硬联合麻醉在全髋关节置换术中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察右美托咪啶联合罗哌卡因用于超引导下髂筋膜腔隙阻滞联合腰硬联合麻醉中的应用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

数字随机方法

盲法

未说明

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-30

试验终止时间

2018-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄40-70岁,美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级Ⅱ~Ⅲ级。;

排除标准

术前长期服用阿片类药物者,穿刺部位感染,有出血倾向或凝血障碍者,穿刺部位既往有外伤、手术史,智力障碍,局麻药过敏史,酒精或精神依赖,不能正确理解VAS评分及不适合CSEA患者。或者因麻醉过程不顺利改全身麻醉的患者。吸毒史及药物依赖史,近期用过止痛药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

桂林医学院附属医院

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研究负责人邮编

/

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