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【ChiCTR2200066901】综合血生化指标诊断胰腺癌患者肝转移的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066901

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

综合血生化指标诊断胰腺癌患者肝转移的临床研究

试验专业题目

综合血生化指标诊断胰腺癌患者肝转移的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立一个利用生化指标快速有效区分胰腺癌患者是否存在肝内转移的评估模型，根据模型评估结果采取对应策略，提高总体疗效，降低总体经济成本。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-30

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

胰腺癌患者：I.初次诊断，即发现有肝转移；II，初次诊断时没有发现肝转移，随访时间大于6个月。；

排除标准

①. 肝内病灶性质不明确；②.缺乏随访资料。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

桂林医学院附属医院

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研究负责人邮编

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