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【ChiCTR2300078930】远程康复对髌股疼痛患者干预效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078930

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髌股疼痛综合征

试验通俗题目

远程康复对髌股疼痛患者干预效果的研究

试验专业题目

远程康复对髌股疼痛患者干预效果的研究

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临床试验信息
试验目的

评估远程康复对髌股疼痛患者的症状效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究人员使用随机工具（www.randomizer.org）产生随机序数。

盲法

对参与评估的科研人员实施盲法，并要求不参与干预部分。

试验项目经费来源

中央高校基本业务金和国家社会基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-25

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18-45周岁 ②单侧膝关节前部疼痛超过4周（对于双侧髌骨疼痛的参与者，疼痛强度较高的一侧将被确定为受累侧） ③与创伤事故无关的隐性症状的出现； ④患者在以下六种活动中至少有两项出现膝前痛或髌骨后疼痛：长时间屈膝坐位、蹲着、跪着、跑步、跳跃和上下楼梯。 ⑤在以下检查中出现两个征兆：忧虑试验中的疼痛、髌骨压缩试验中的疼痛、压缩试验中的捻发音、触摸髌骨后表面或周围结构时的触痛，以及膝关节抗阻伸展时的疼痛。；

排除标准

① 有髌骨脱位或半脱位、软骨损伤或韧带松弛的病史 ② 怀疑有髌骨肌腱病，髌骨肌腱上有局部疼痛，膝关节抵抗性伸展时疼痛缓解 ③ 曾有过膝关节手术史或关节炎 ④ 过去12个月内患侧膝关节接受过其他侵入性手术，包括关节镜检查或关节内注射 ⑤ 过去6个月内患侧膝关节接受过物理治疗或力量训练的历史 ⑥ 过去3个月内接受过非甾体抗炎药治疗 ⑦ 任何神经系统、心脏或血管疾病，如血液凝固障碍 ⑧ 血压异常（静止收缩压[SBP]>140或舒张压[DBP]>90mmHg） ⑨ 其他将影响身体或认知功能的急性或慢性疾病或精神状况 ⑩ 怀孕；

研究者信息
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试验机构

山西大学

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