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【ChiCTR2600124948】应激相关白癜风系统性及局部下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的失调及其在黑色素细胞功能障碍中的作用：前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白癜风

试验通俗题目

应激相关白癜风系统性及局部下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的失调及其在黑色素细胞功能障碍中的作用：前瞻性观察性研究

试验专业题目

应激相关白癜风系统性及局部下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的失调及其在黑色素细胞功能障碍中的作用：前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的 : 比较进展期白癜风、稳定期白癜风和健康对照组之间，慢性/急性应激生物标志物的基线水平以及皮肤HPA轴/黑素生成相关分子表达的差异。 次要目的 : 分析应激生物标志物与疾病活动性/严重程度（VIDA/VASI评分）及心理评分之间的相关性。探索上述生物标志物在6个月随访期间的变化动态

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

海南临床医学中心

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-06

试验终止时间

2027-06-06

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18–60岁。 2. 临床诊断为非节段性白癜风。 3. 进展期：VIDA得分≥+1;稳定期：VIDA评分=0，持续≥6个月。 4. 健康对照组：年龄/性别匹配，无自身免疫、内分泌或显著皮肤病。 5. 愿意提供书面知情同意并遵守研究程序。 1. 年龄18–60岁。2. 临床诊断为非节段性白癜风。3. 进展期：VIDA得分≥+1;稳定期：VIDA评分=0，持续≥6个月。4. 健康对照组：年龄/性别匹配，无自身免疫、内分泌或显著皮肤病。5. 愿意提供书面知情同意并遵守研究程序。；

排除标准

1. 过去3个月内使用全身性皮质类固醇/免疫抑制剂。 2. 已知影响HPA轴的内分泌疾病。 3. 影响HPA轴的重大精神疾病或药物。 4. 过去三个月内染发/化学治疗。 5. 怀孕或哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南省第五人民医院

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研究负责人邮编

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