洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 阿片药物节约策略对女性腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐的影响

【ChiCTR2600120407】阿片药物节约策略对女性腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600120407

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶心呕吐

试验通俗题目

阿片药物节约策略对女性腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

阿片药物节约策略对女性腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

明确阿片药物节约策略是否可以降低女性腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐的发生率

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

通过使用随机数字表，按照随机顺序将研究对象或参与者分配到不同的实验组或对照组中，以确保分组的随机性和无偏性。

盲法

对手术医生和患者设盲，麻醉医生不设盲

试验项目经费来源

住院手术费用

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-05

试验终止时间

2027-03-04

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准 1.ASA分级： I-II级； 2.年龄 ：20岁-65岁; 3.BMI:18-25kg/m^2 4.需接受腹腔镜胆囊切除术的女性不抽烟患者 5.患者及家属对本次检查麻醉方案以及研究参与要求均完全知晓且自愿配合。；

排除标准

排除标准 艾司氯胺酮过敏；严重 PONV 病史；妊娠期或哺乳期；神经系统疾病；长期使用镇静剂或催眠药；中度至重度高血压和/或血压显著升高将构成严重风险的患者；拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

泰州市第四人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

泰州市第四人民医院的其他临床试验

更多

泰州市第四人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多