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【ChiCTR2400084198】超声心输出量监测在指导危重症休克患者治疗中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084198

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

休克

试验通俗题目

超声心输出量监测在指导危重症休克患者治疗中的应用研究

试验专业题目

超声心输出量监测在指导危重症休克患者治疗中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

对于危重症休克患者随机予超声心输出量监测（USCOM）和脉搏指示连续心排血量监测（PiCCO）进行血流动力学监测，通过对患者预后相关指标对比来探讨USCOM对指导休克治疗的效果，为危重症休克患者的评估提供一定的理论依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法产生随机数，按患者入组顺序与随机数配对，取随机数最小的30个患者进入观察组，其他患者进入对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

医院专项经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≥18岁； 2）收缩压小于90mmHg或者较基础值下降30mmHg以上； 3）患者或其家属已签署知情同意书。；

排除标准

1）无法完成USCOM检查患者； 2）存在明显心脏结构异常患者； 3）呼吸心跳骤停患者； 4）预计72小时内死亡患者； 5）临床资料不完整者； 6）研究者认为不适合入组的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泰州市第四人民医院

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研究负责人邮编

/

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