ChiCTR2300071537
正在进行
奈玛特韦+利托那韦
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奈玛特韦+利托那韦
2023-05-17
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新型冠状病毒感染
请在国家医学研究登记备案信息系统完成备案后联系我们。 奈玛特韦/利托那韦治疗成人奥密克戎变异株感染的临床疗效观察及随访研究
奈玛特韦/利托那韦治疗成人奥密克戎变异株感染的临床疗效观察及随访研究
为了了解奈玛特韦/利托那韦在奥密克戎变异株成年人感染者中的临床疗效，结合随访调查以了解其中远期疗效
非随机对照试验
上市后药物
无
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国家重点研发计划公共安全风险防控与应急技术装备专项；新型冠状病毒感染肺炎中医药应急专项
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200;150
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2022-11-10
2023-08-31
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1.石家庄地区的新冠病毒核酸阳性患者，且未接受系统治疗的； 2.发病5日以内的新冠肺炎轻型或普通型患者，分型标准参考《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》； 3.自愿参与临床观察并知情同意。；
请登录查看1.有任何精神疾病不能配合的患者； 2.符合本药禁忌证的患者。；
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市场与准入
一致性评价
行业参考
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