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【ChiCTR2300068913】伦理审批文件中缺少豁免知情同意的审查内容。 奈玛特韦片/利托那韦片组合包装临床用药合理性分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068913

试验状态

尚未开始

药物名称

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装

药物类型

化药

规范名称

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

新型冠状病毒感染

试验通俗题目

伦理审批文件中缺少豁免知情同意的审查内容。 奈玛特韦片/利托那韦片组合包装临床用药合理性分析研究

试验专业题目

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装临床用药合理性分析研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析我院奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）的使用情况，以期为临床合理用药提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

在东营市人民医院住院且使用Paxlovid的病例。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东营市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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