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【ChiCTR2400093418】tDCS预刺激后的等速肌力训练对脑卒中患者下肢运动功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093418

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

tDCS预刺激后的等速肌力训练对脑卒中患者下肢运动功能的影响

试验专业题目

tDCS预刺激后的等速肌力训练对脑卒中患者下肢运动功能的影响

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临床试验信息
试验目的

观察tDCS预刺激后进行等速肌力训练对脑卒中患者下肢运动功能障碍的治疗效果是否优于无序治疗

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

单盲；施盲对象：受试者

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-30

试验终止时间

2025-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）依据1995年全国第4届脑血管病会议中修订的关于“各类脑血管病诊断要点中脑梗死和脑出血”的标准，并且经CT或MRI证实为脑卒中患者； （2）首次发病，患者生命体征平稳； （3）单侧半球病灶，存在单侧肢体活动障碍； （4）发病后14天至6个月； （5）下肢BrunnstromⅢ-Ⅴ期、徒手肌力评定达2+级以上、坐位平衡达2级； （6）年龄在18至65岁，男女不限； （7）无认知障碍，可配合评估和训练； （8）患者或患者家属签署知情同意书。；

排除标准

（1）合并其他器官，如心、脑、肾的严重疾病； （2）有腰椎疾病的患者； （3）下肢深静脉血栓患者； （4）有其他引起运动障碍的情况者(脊髓损伤、截瘫和严重的骨关节疾病等)； （5）存在经颅直流电刺激治疗禁忌症者； （6）有癫痫史； （7）存在不可控高血压、体位性低血压或严重心肺疾病等其他影响运动功能的疾病；；

研究者信息
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试验机构

石家庄市人民医院

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