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【ChiCTR2600125207】不同类型间质性肺疾病疾病特征及右心功能的观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125207

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间质性肺疾病

试验通俗题目

不同类型间质性肺疾病疾病特征及右心功能的观察性队列研究

试验专业题目

不同类型间质性肺疾病疾病特征及右心功能的观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨不同类型间质性肺疾病（ILD）的临床特征及其对右心功能的影响。通过一项观察性队列研究，我们将招募确诊为ILD的患者，包括特发性肺纤维化（IPF）、非特异性间质性肺炎（NSIP）、结缔组织病相关ILD（CTD-ILD）等亚型。研究的主要目标是评估不同ILD亚型的临床特征、疾病进展模式及其对右心功能的潜在影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2030-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁，签署知情同意书； 2. 符合国际指南（如ATS/ERS）的ILD诊断标准，并经HRCT和/或肺活检确诊； 3. 能够配合完成肺功能、心脏影像学检查及随访。 1. 年龄>=18岁，签署知情同意书；2. 符合国际指南（如ATS/ERS）的ILD诊断标准，并经HRCT和/或肺活检确诊；3. 能够配合完成肺功能、心脏影像学检查及随访。；

排除标准

1. 合并其他严重心肺疾病（如左心衰竭、先天性心脏病、重度COPD、肺栓塞）； 2. 活动性恶性肿瘤或预期寿命<1年； 3. 妊娠或哺乳期女性； 4. 无法完成随访或数据收集不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石家庄市人民医院

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研究负责人邮编

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