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【ChiCTR2200060374】胸腔镜肺部手术神经阻滞后反跳痛的危险因素的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060374

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

择期胸腔镜肺部手术

试验通俗题目

胸腔镜肺部手术神经阻滞后反跳痛的危险因素的观察性研究

试验专业题目

胸腔镜肺部手术神经阻滞后反跳痛的危险因素的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1.确定神经阻滞后发跳痛术后疼痛轨迹； 2.发现神经阻滞后反跳痛的危险因素以及发生率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-16

试验终止时间

2023-06-17

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18岁-80岁； 2. ASA分级I-III； 3. 择期行胸腔镜肺部手术且行神经阻滞的患者。；

排除标准

1. 神经阻滞(出血或凝血异常、局部或全身感染)的禁忌症； 2. 慢性疼痛史或有长期服用镇静镇痛药物史患者； 3. 神经、精神或神经肌肉疾病病史患者； 4. 拒绝接受治疗的患者； 5. 对试验药物过敏； 6. BMI<18.5kg/m2或BMI ≥30 kg/m2； 7. 需要其他手术或止痛药物治疗的多发性损伤患者； 8. 术前神经损伤患者； 9. 不具有足够的汉语语言能力和对疼痛的数字评价量表(NRS)有清晰认识的患者，不能配合疼痛评价患者； 10. 患者及家属拒绝签署知情同意书； 11. 术后拒绝使用PCIA者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市第一医院

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研究负责人邮编

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