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【ChiCTR2500110808】呼吸肌减负通气对正常人无氧阈的影响及相关机制探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110808

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸肌减负通气对正常人无氧阈的影响

试验通俗题目

呼吸肌减负通气对正常人无氧阈的影响及相关机制探讨

试验专业题目

呼吸肌减负通气对正常人无氧阈的影响及相关机制探讨

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：呼吸肌疲劳引起的呼吸肌代谢反射可能是正常人群无氧阈下调和骨骼肌功能障碍的发生机制；我们通过使用无创呼吸机来减轻正常人群呼吸肌负荷，研究无氧阈的发生情况及其发生机制，指导正常人群受试者健康运动，探索其可能得生理机制，改善其骨骼肌功能障碍，提高日常生活质量。 2. 次要目的：另外，我们通过呼吸肌训练来改善正常人群呼吸肌功能状态，研究无氧阈的发生情况，探索呼吸肌训练在无氧阈的发生中的作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

试验实施者采用简单随机化法 ——采用随机数字表法进行随机分组。

盲法

无

试验项目经费来源

南京市卫生健康委员会，YKK23114， HFpEF患者骨骼肌功能障碍机制及呼吸肌干预研究

试验范围

/

目标入组人数

60;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-45岁，身体健康，无基础疾病； 2.知情并签字同意参加。；

排除标准

1.运动过程中发现面色苍白、血压下降等血流动力学不稳定征象者； 2.各种原因无法配合完成踏车运动者； 3.其他研究者认为不适合参加的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市第一医院

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研究负责人邮编

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